乳腺癌是女性第一大癌症，全球每年约200万女性确诊，发病率及死亡率居高不下。据美国癌症协会统计，美国每年有超过27万人被诊断出患有乳腺癌;中国国家癌症中心癌症报告则显示，中国每年确诊乳腺癌病例逾30万。

紫杉类药物（紫杉醇注射液、多西他赛（多烯紫杉醇）注射液、注射用紫杉醇脂质体、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)等）常被用于乳腺癌化疗，其引起的紫杉类相关急性疼痛综合征（P-APS）被认为是周围神经病变表现形式之一，研究显示，在化疗过程中紫杉类药物引起的周围神经病变发生率为60%~70%，乳腺癌患者的睡眠和日常生活受到影响，是临床治疗不容忽视的常见毒副作用。

紫杉醇相关的急性疼痛综合征（P-APS）一般在开始紫杉醇治疗的第四天达到高峰，以下肢疼痛最为常见（42%）。P-APS综合征第一次给药后症状较重，目前尚无有效的方法可以预防P-APS，治疗以对症止痛治疗为主。

研究显示，依托考昔显著降低乳腺癌患者的T-APS 发生率和严重程度。

在6月16日，欧洲癌症治疗研究组织《欧洲癌症杂志》在线发表广东省人民医院的研究报告，评估了依托考昔对预防或减轻多西他赛所致急性疼痛综合征，以及早期乳腺癌多西他赛化疗患者预防性使用依托考昔对改善迟发周围神经病变或患者生活质量的影响。

该单中心非盲随机对照二期临床研究于2020年3月～2020年11月从广东省人民医院入组早期乳腺癌多西他赛化疗患者144例，按1∶1的比例随机分入两组：预防组72例化疗第1天至第8天口服依托考昔60毫克，对照组72例无预防性用药。

主要研究终点为4周期多西他赛化疗期间T-APS 的总体发生率。次要研究终点包括严重（评分＞5分，范围为0～10分）紫杉类相关急性疼痛综合征发生率、紫杉类相关急性疼痛综合征的严重程度和持续时间、癌症治疗功能评定乳腺癌分量表FACT-B评分、感觉和运动神经毒性、不良事件。

结果显示，依托考昔组所有化疗周期的 T-APS 总发生率为57.1%，而对照组为91.5%；依托考昔组和对照组的严重T-APS 发生率分别为11.4%和54.9%。依托考昔组（103.79-107.24）癌症治疗的平均功能评估-乳房分量表评分显着高于对照组（93.88-96.71）。经过四个周期的多西他赛化疗后，依托考昔组的癌症治疗功能评估神经毒性分量表的平均评分显着高于对照组。

研究结果表明，预防性口服依托考昔能够显著降低多西他赛引起的T-APS 发生率和严重程度，并且可能减轻多西他赛引起的周围神经病变。该研究结果有助于提高乳腺癌患者对多西他赛化疗的整体依从性，具有重要的临床意义。