近年来，随着新药研发的热度上升，CRO行业也快速成长了起来，那么，你知道CRO是如何走红的吗?今天，CRO公司桐晖药业小编就给大家介绍下CRO的走红历程，一起来看看吧! CRO，全称“合同研究组织”，就是说通过合同订单，为大型制药公司提供新药临床研究的相关服务。这些服务通常包括：药物发现、临床前研究、1-3期临床、代理注册甚至药品上市销售策划等。 也就是说，他们本质上是制药公司的研发外包商，名字虽然挂的是“外包”，听起来略寒酸，但实际上却是人才技术密集型的产业。因为他们解决的，是研发的效率问题，这绝不是一般民工能够干的活。 在发达国家，大型制药公司的研发成本越来越高，但效率却越来越低，研发失败的风险也越来越大，以致于相当多的公司被逼上梁山的感觉，不搞研发是等死，搞研发是找死，痛不欲生。怎么办呢?这时候，研发专业分工和分散风险的策略就被提出来了。 假设，一个重要的新药，上市时间延迟一天，有可能带来超过100万的损失，如果通过研发流程分解，将部分重复性的、不擅长的工种外包出去，加快研发进度，是不是很划算呢? 就跟很多公司将广告、人力资源、财务、法律外包出去一样，一旦大家想通了，就会发现专业化分工的效率确实能够省下很多钱，于是行业的成长性机会就出现了，CRO就这样红了。 以上就是CRO公司桐晖药业小编分享的有关“CRO是如何走红的你知道吗?”的全部内容，供大家参考! 广州市...
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现实生活中，很多人容易将正版药、印版药、原料药的概念混淆。今天，桐晖药业小编要给大家简单介绍下正版药、印版药和原料药三者的区别，希望对你有所帮助! 1、正版药 正版药，这是中国特有的一个概念，即原研药。原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。 原研药上市一般要经过以下阶段： 立项(4个月)——临床前研究(9-24个月)——临床研究申请(大于1年)——临床试验批件——临床研究(3-5年)——生产申请(1年-n年)——受理通知书后审核和现场考察——获批生产上市(约6个月)——监测期 这也是为什么正版药会被成为“天价药”的原因，期间投入的成本是需要一定时间才能收回。对于部分国内已经上市的正版药，如果家庭经济允许的话，可以优先考虑正版药。如果长期治疗已经无法负担正版药的，可以考虑仿制药。 2、印版药 印度是做按照正版同样的配方和原材料制作出来的抗癌药，他们政府强制取消了专利保护。为此欧美药厂和印度政府打过官司，结果印度法院判：印度政府获胜，所以印度成为了“世界药房”。特别提醒：印版药很容易掺假，会造成患者的经济损失。 所以一定要选择合法合规的海外就医机构或公司，可以本人亲自去印度就医后凭处方开药，或者选择提供给病例资料给相关有资质的代理公司，代替本人...
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药品注册是药品上市之前必不可少的一个环节，关于药品注册申请，你了解多少呢?今天，药品注册代理公司-桐晖药业小编要给大家分享一份药品注册申请指南，希望能够给大家带来帮助! 一、申请类型 新药上市申请分为临床申请(IND)和上市申请(NDA)两个阶段。非创新药的申请包括验证性临床和ANDA(仿制药、改剂型)。 ANDA：不需要提供临床前(动物)和临床(人体)数据来证明其安全性和有效性，但必需提供产品生物等效性的证明材料。 在美国，IND既不需要批准，也不需要不批准。如果30天内FDA没有同申办者联系，则表明临床实验可以开始了。 二、受理号 2005年后，我国药品注册申请的受理号开始规范，由4位字母+7位数字组成，有时后面还有各省的简称。不过这个汉字的简称主要是方便体现受理的省局，没有的话对注册也影响不大。 1、前面4个字母的含义 第一个字母：只有2种情况，分别代表国内注册(C)和进口注册(J)。 第二个字母：一般有4种情况，分别代表新药(X，原化药1~5类，中药1~8类，生物制品1~14类)、仿制药(Y，原化药第6类，中药第9类，生物制品第15类)、补充申请(B)和再注册(Z)。 第三个字母：一般有4种情况，分别代表化药(H)、中药(Z)、生物制品(S)、辅料(F，如化药常规辅料和生物制品大多数试剂盒)。 第四个字母：一般有6种情况，分别代表申请生产或者销售(S，...
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通常，开展预BE试验有利于为正式BE试验提供参考，使正式BE试验更顺利且高效地完成。那么，哪些情况下需要做预BE试验呢?今天，临床试验公司桐晖药业小编就来给大家讲讲需要做预BE试验的五种情况，一起来了解下吧! 一、口服速释制剂(不包括口崩片，口含片等) 1、大部分BCS4类，部分BCS2类; 2、大部分高变异药物; 3、窄治疗窗药物; 4、大部分胃肠道不稳定的药物。 二、大部分口服缓控释制剂 三、挑战制剂专利的药物 挑战专利时，受试制剂在许多方面与参比制剂不同， 如晶形，粒径，辅料种类，工艺等。 四、与参比制剂释放机理或处方或工艺不同的药物 由于成本，设备，辅料等方面原因，受试制剂与参比制剂的释放机理或处方工艺会有所不同。对于此类药物来说，受试制剂与参比制剂的体内的释放及血药浓度的变异是不一样的。在进行BE试验设计时，受试制剂与参比制剂的变异都要考虑进去，且BE试验设计时以较大的变异来估计样本量。 五、内源性物质 内源性物质本身比较复杂且变异程度很高，开展预BE试验主要了解受试制剂与参比制剂在体内的基线变化情况，以及对试验程序和操作进行确认，为正式BE试验打下基础。 以上就是临床试验公司桐晖药业小编分享的有关“别纠结了!这五种情况开展预BE试验很有必要”的全部内容，供大家参考! 广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的GSP公司，在进口原料药细分...
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生物等效性试验的设计方法通常包括交叉设计和平行设计两种。那么，要如何选择采用哪种方法呢?今天，临床试验机构-桐晖药业小编要给大家介绍下生物等效性试验选择设计方法的技巧，希望对大家有所帮助! 1、考虑到药物一般个体间变异大于个体内变异，为保证统计学效能，只要实际操作可行，人体生物等效性试验建议尽量采用交叉设计的方法。 2、有些药物，如特长半衰期药物采用交叉设计增加了试验质量控制的难度和个体失访的机会，使得交叉设计变得难以实施时，可采用平行设计方法。 3、平行设计样本含量除满足一般原则外，还与比较的变异性(误差)有关，应结合药物的具体特性计算出满足统计学要求的病例数。 4、平行设计因个体间变异对试验带来的影响较交叉设计大，受试者入选应有更加严格的入选条件，以保证组间的可比性。 5、长半衰期药物应尽可能取样持续到足够比较整个吸收过程，一般不需延续到末端消除相，因为末端消除项对制剂吸收过程的评价影响不大。 6、平行设计统计分析采用常规的单变量t检验或置信区间法即可。 以上就是临床试验机构-桐晖药业小编分享的有关“生物等效性试验选择设计方法的技巧”的全部内容，供大家参考! 广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的GSP公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，为客户提供专业的从药学研发、临床预BE到临床BE的药厂研发一站式解决方案。目前的重点业务主要包括：原料药联合申报...
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市面上的药品制剂有优有劣，好的药品制剂相对来说更加安全和有效。那么，如何评判药品制剂的好坏呢?今天，桐晖药业小编要给大家介绍下好的药品制剂需要达到的五个标准，希望看过之后对大家有所帮助! 1、纯度 每个企业做药品的理念、价值观和追求不同，很多药品生产企业，不愿意投入或没有能力投入，原料采购标准低。原粉中含杂质越多，副作用越大。而好的药品制剂在原料、辅料、添加剂等选购上都会注重用料的纯度，从而提高药品制剂的有效性和安全性。 2、稳定性 药物从给药到产生作用，需要经过活性成分的溶解、溶出、吸收进入血液，分布到作用部位等一系列过程。制剂中的活性成分在任何一个过程发生降解、破坏均会导致治疗效果降低，甚至完全失效。因此，制剂中活性成分的稳定性是保证药物临床疗效的必要条件，有效成分必须在水中保持5至24小时稳定。 3、溶解度 饮水给药是当前畜禽最方便的给药方式，好的水溶性制剂首先要具备良好的水溶性。由于临床给药多采用集中给药的方式，因此药物在水中的溶解度应该达到临床推荐剂量的3-5倍以上。 4、溶出度 制剂中的药物活性成分进入体内必须转变成分子状态，才能被胃肠道吸收进入血液循环，进而达到病变部位产生作用。这个过程就是药物的溶出，有效成分溶出的速度和程度即为制剂的溶出度。溶出度是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段，也是评价制剂活性成分生物利用度的有效标准。 5、等效性 即生...
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临床试验是医学领域的一个重要部分，对于促进医学进步有很重要的意义。可能很多人对于临床试验不是很了解，今天，临床试验公司-桐晖药业小编就给大家整理了临床试验常见的问题及解答，一起来看看吧! 1、为什么要开展临床试验? 医学的进步离不开临床试验，而这个过程离不开病人的支持。就像肺癌的靶向治疗，只有经过基因检测发现表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期肺癌，接受靶向药物治疗才有效，而没有发现突变的患者，接受靶向治疗不仅没有效果，还延误治疗。这一结论，就是通过多个临床试验得出的。 2、临床试验安全吗? 我们通常所指的临床试验主要是指药物的三期临床试验，这些拿来做试验的药物安全性和有效性已经通过之前的一、二期临床试验有了可靠的保障。 另外，对于国内很多正在开展的上市前临床研究而言，这些新药基本都已经在国外上市，其疗效和安全性已获得严苛的美国FDA和/或欧洲EMA的审批和认可。在将这些新药引进中国前，出于国内相关的法律和条款等规定，需要组织开展上市前临床研究，以再次证实其在国内人群中的疗效，因而从某种程度上而言，参与国内的临床试验，几乎不存在所谓的将病人充当“小白鼠”的可能性。因为这些药物的临床疗效早已经过国际上缜密的大规模临床研究的证实。 3、只要申请，都能够参加吗? 并非如此。每一个临床试验都有严格的入组条件，申请参加临床试验的病人必须经过医生和临床试验护士的仔细审查，符合入...
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创新药药学研究的过程中需要注意哪些问题呢?如何有效提高创新药研发的质量呢?今天，药学研究服务机构桐晖药业小编要给大家分享下创新药药学研究需要做好的5个细节，希望对大家有所帮助! 1、创新药研发的每个过程阶段都应积累充足的药学研究信息 创新药药学广泛性和深层次的研究，是根据药物信息发展过程中的归纳采集齐头并进，创新药在每一个研究过程里所整纳的药学信息也不断增多。 如果创新药采用的是缓释制剂或定量吸入剂等复杂工艺，那么药学方面就需要提交更多的研究资料作为支持。 2、长期记录、归纳整理药学研究试验数据 丰富和详细的药学研究试验数据针对评判研究过程内数据的相关性具有深远意义。 详细和完整的药学研究试验数据对评价和支持为产品建立比较完善的质量控制体系(如质量标准论证和过程控制等)意义重大。所以，在创新药的药学研究中，要持续、详实的记录各项数据，尤其是对关键数据的积累和记录。 3、临床试验时使用用药物制备必须满足GMP的需要 根据《药物注册管理办法》相关规定，临床试验用药必须顺应《药品生产质量管理规范》要求的车间制备。在《I期临床试验用样品的生产质量管理规范》中详细阐述了cGMP的相关问题，建议采用QC(药物质量控制)原则作为cGMP的部分保证，该原则详细建议了如何确定I期临床试验样品的生产环境和cGMP的需求，制备临床试验样品对我国创新药的初期研究参考意义非凡。 4、临床试...
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2017
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仿制药研发中通常都有对照药做参比，对照药一定要选择正确，否则就会影响到仿制药的质量。今天，医药研发服务机构桐晖药业小编要给大家分享下仿制药研发中选择药品对照药的几点建议，一起来看看吧! 1、 首选原研产品，如果原研企业产品已经进口我国，应采用原研进口品。 2、如果无法获得原研产品或者原研进口产品，可以采用ICH成员国相同的上市产品，即美国、欧盟或日本等国上市的仿制产品。如果上述产地仿制产品已经进口我国，可采用其进口品。 3、在无法获得1和2所述产品的情况下，如果国内企业采用上述产地的无菌原料药直接分装生产无菌粉针，也可采用该产品作为杂质谱等质量研究的对照药，但需提供相关证明性文件以说明该制剂确为上述进口原料药直接分装制得，并说明原料药的生产厂、批号等产品信息。 对于其他制剂，因可能采用的辅料、溶剂等情况比较复杂，或使用可能产热的某些工艺如：流化床制粒、干燥、压片，包衣等。即使采用进口原料制得的制剂，其杂质谱等也可能与原研产品有差异，此类制剂不宜作为质量对比的对照药。 4、如果该仿制药品仍在上述ICH成员国上市使用，申请人未采用该国上市品作为杂质研究对照样品，而采用其他产地的样品(包括国内产品)作为质量对比的对照药，一般不予认可。 确实无法购买到上述国外上市产品(尤其原料药)时，如BP、USPS、EP等ICH成员国药典已有收载，且对杂质等质控项目控制较为严格(如阿奇霉素、...
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