近日，合全药业原料工艺研发团队与阿斯利康（AstraZeneca）在美国化学会（ACS）刊物The Journal of Organic Chemistry（JOC）在线发表题为“Exploration of a Nitromethane-Carbonylation Strategy during Route Design of an Atropisomeric KRASG12C inhibitor”的论文。JOC是有机合成领域的权威刊物之一。图片来源：参考资料[1]KRASG12C突变与肺癌有紧密联系。本篇文章所介绍的化合物1能特异结合在KRAS蛋白的GTPase结构域上的半胱氨酸残基，抑制KRASG12C的活性。由于KRAS蛋白在人体内的作用类似于分子开关，可激活或抑制下游一系列与癌细胞生长和繁殖相关的信号通路。化合物1作为KRASG12C的特异性抑制剂，针对治疗癌症具有潜在作用。化合物1原路线可用于克级规模的API合成，但应用至大规模生产会面临：反应步数多、产率低、Gould-Jacobs高温（200℃）关环引起安全问题、以及需要超临界流体色谱分离等。基于此，合全原料药工艺研发团队与阿斯利康合作，对关键中间体哌嗪2和喹啉3的原路线进行了工艺优化，并最终实现了公斤级生产。以下将简要介绍研究团队如何解决这两个痛点。1.减少官能团保护，优化氧化反应，实现安全放大、收率提高...
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昨天，NMPA发布药品批准证明文件待领取信息，共10品规获批。其中，5品规通过一致性评价。通过一致性评价的药品分别来自河南中杰的盐酸倍他司汀片、广州白云山头孢丙烯颗粒、先声药业的注射用硼替佐米以及山东新华制药的复方磺胺甲噁唑片。原料药硼替佐米2003年5月，硼替佐米获得美国FDA批准上市，2016年全球销售额达25亿美元，并连续数年位列全球抗肿瘤品牌药销售TOP10榜单，是名副其实的重磅炸弹级药物。2005年获批进入中国市场，是国内首个获批的多发性骨髓瘤口服药物(first-in-class)，是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物。硼替佐米是人工合成的丙氨酸基硼酸衍生物，通过可逆性抑制26S 蛋白酶体活性，导致细胞内多种重要蛋白的降解途径被阻断，从而激活细胞凋亡通路，诱导肿瘤细胞的凋亡。其作用机理获得2004年度诺贝尔化学奖，2006年获制药界最高荣誉——国际盖伦奖(Prix Galien)，被誉为“肿瘤治疗的革命，多发性骨髓瘤治疗的重大进步”。临床研究证实，硼替佐米对复发、难治性多发性骨髓瘤疗效确切，不良反应相对较轻，多可以耐受，尤其是在缓解疼痛与不适、改善睡眠与休息、摆脱对药物及医疗手段的依赖性等方面，具有显著临床意义。目前，作为医保目录产品，硼替佐米化合物专利已过期，市场竞争状况较好，近年来销售稳步上升。我司可供应优质进口原料，支持绑定申报，欢迎咨询合作。
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桐晖TOREF奥司他韦全套供应，提供NMR，HPLC，MS图谱及COA证书，新药申报可用全部杂质现货供应，价格优惠，并可接受定制，欢迎咨询!桐晖TOREF奥司他韦杂质全套系列介绍奥司他韦EP杂质A英文名：Oseltamivir EP Impurity ACAS号：1364932-19-3分子式：C14H24N2O4分子量：284.36奥司他韦EP杂质B英文名：Oseltamivir EP Impurity BCAS号：2124269-41-4分子式：C16H29N5O4分子量：355.44奥司他韦EP杂质C英文名：Oseltamivir EP Impurity CCAS号：187227-45-8分子式：C14H24N2O4分子量：284.36奥司他韦EP杂质D英文名：Oseltamivir EP Impurity DCAS号：1346604-18-9分子式：C11H13NO4分子量：223.23奥司他韦EP杂质E英文名：Oseltamivir EP Impurity ECAS号：208720-78-9分子式：C15H26N2O4分子量：298.38奥司他韦EP杂质F英文名：Oseltamivir EP Impurity FCAS号： 1052063-37-2分子式：C15H26N2O4.HCl分子量：298.38 36.46奥司他韦EP杂质G英文名：Oseltamivir EP I...
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根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号)，我中心组织遴选了第五十二批参比制剂(见附件)，现予以公示征求意见。公示期间，请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限：2021年11月18日～2021年12月1日(10个工作日)。国家药品监督管理局药品审评中心2021年11月18日附件：
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昨天，NMPA发布药品批准证明文件，共有19个品种，其中浙江海正药业的注射用盐酸万古霉素一致性评价申请获批，成为该品种第2家过评的企业。万古霉素属糖肽类抗菌药物，是目前治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的一线用药，对多种革兰阳性菌均有较强的杀菌作用，特别是对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌和肠球菌均有极强的抗菌作用。万古霉素上市于1958，已征战沙场半个多世纪，但其江湖地位仍然不可撼动，临床上仍将万古霉素作为特殊级抗菌药物。万古霉素作为第一个问世的糖肽类抗生素,原研由礼来开发，对多种革兰阳性菌有杀菌活性，是治疗MRSA感染的首选药物。近年来在中国的市场依然稳定扩张中，2020年斩获14亿院内销售额，2021年上半年销售额超9亿，同比增长72%。浙江医药于2021年6月获批，斩获注射用盐酸万古霉素的首家过评。此次的浙江海正药业为该品种过评的第2家企业。目前尚无其他企业开展万古霉素的一致性评价工作。【桐晖药业】专业提供参比制剂一次性进口服务桐晖药业是一家符合现代化管理要求的GSP(CRO)公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，拥有专业的市场营销队伍，经过多年的市场拓展，已建立起覆盖全世界的营销网络。桐晖药业的重点业务涵盖了从制剂学术推广及销售，到制剂、原料药、化工中间体销售及代理，为客户提供专业的从药学研发、临床预BE到临床BE的...
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近日，NMPA发布最新公告，多个品种榜上有名，其中包括了上海昊海生物玻璃酸钠注射液，此次过评意味着准备抢占中国10亿规模市场。玻璃酸钠作为一种高效保湿剂，补充玻璃酸钠滴眼液是治疗干眼病患者最常用的治疗手段。玻璃酸钠可作为眼科手术辅助用药及变形性膝关节病和肩关节周围炎的辅助治疗，还在组织生成、创伤愈合、肿瘤入侵和调节细胞功能诸方面具有重要的生理功能。研究发现，与使用羟糖甘滴眼相比，使用玻璃酸钠治疗严重干眼症，SAI评分、SRI评分改善均更优，同时治疗总有效率更高。截止目前，中国国内共有7家企业(进口：2家，国产：5家)获批生产玻璃酸钠注射液。一致性评价方面，华熙生物率先拿下本品首家过评，上海昊海生物紧随其后;另有1家企业提交了补充申请，1家企业以新4类报产，均在审评审批的路上。随着有关玻璃酸钠的研究逐渐深入，人们发现玻璃酸钠具有良好的保湿、润滑、促进组织创伤愈合等生理学功能，可广泛应用于医药、化妆品、美容等多个领域，在我国拥有13亿人口的巨大市场背景下，其市场前景预期看好。近几年的数据统计，2018年中国公立医疗机构终端玻璃酸钠眼用制剂销售额为10.96亿元。2019年中国公立医疗机构终端玻璃酸钠滴眼液销售额为12.11亿元。在2020年玻璃酸钠注射液全球市场规模达到了75.3亿元，在中国市场规模也达到了12.7亿元，可以说在所有眼科用药中玻璃酸钠销售金额名列前茅。桐晖提供进口原料药...
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昨天，NMPA发布药品批准证明文件待领取信息，共有76品规获批。其中，11品规通过一致性评价，包括扬子江旗下磺达肝癸钠注射液，正大天晴旗下的钆塞酸二钠注射液等。扬子江——磺达肝癸钠注射液磺达肝癸钠是赛诺菲公司开发的高选择性Xa因子抑制剂，后转让给葛兰素史克公司(GSK)，于2001年在欧洲上市、2002年在美国上市，磺达肝癸钠是低分子量肝素的活性部位肝素抗凝特征戊糖片段的类似物，能可逆的与抗凝血酶(AT)结合，使AT抑制Xa的活性增大300倍，从而有效的抑制了凝血级联反应。与依诺肝素不同，磺达肝癸钠不与血小板结合，不影响血小板功能及其聚集和凝血酶原时间，而这些正是导致依诺肝素出血风险的原因;即使在很高的药物浓度下，磺达肝癸钠也不会活化血小板，出血危险相对依诺肝素降低50%。由于磺达肝癸钠无其它肝素类产品由于纯度引起的血小板减少的负作用，使用中无需监测，使用方便，而且生物利用度100%，半衰期17小时以上，因而成为肝素类产品中的首选支柱产品。作为一种新型抗凝血药物，磺达肝癸钠是人工合成的、活化因子X选择性抑制剂，其抗血栓活性是抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)介导的对因子Xa选择性抑制的结果，具有生物利用度高、起效快、半衰期长、安全性高等优点。目前，磺达肝癸钠化合物专利已过期，而此次扬子江磺达肝癸钠注射液顺利通过仿制药一致性评估价，有利于提高产品竞争力，带来新的市场机会。作为国家医保乙类目录，磺达...
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相关企业、医疗机构：根据《关于规范通过仿制药质量和疗效一致性评价药品挂网采购工作的通知》(辽药采领办〔2019〕63号)，对于在我省挂网采购的同品种药品(以规格计)通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称过评)已达到3家以上的(按新注册分类批准的仿制药视同通过质量和疗效一致性评价纳入统计范围，参比制剂和原研药品不纳入统计范围)，对其他已在我省挂网采购的未过评药品暂停挂网采购，对未在我省挂网的未过评药品暂不纳入我省集中采购范围。依据《中国上市药品目录集》截至2021年10月20日的数据，结合相关产品在我省实际挂网情况，经公示，现暂停部分已在我省挂网的未过评药品挂网采购资格(详见附表)，即日起执行。暂停挂网采购的药品过评后，可向辽宁省公共资源交易中心申请恢复挂网，恢复挂网价格不得高于原挂网价格，纳入国家组织药品集中采购范围内的药品恢复挂网价格还需符合梯度降价要求。辽宁省公共资源交易中心2021年11月15日附表：暂停挂网采购药品表
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近日，中国国家药监局(NMPA)公示一批药品批准证明文件，其中盛迪医药的他氟前列素滴眼液顺利获批上市，成为该产品首仿。盛迪医药此次获批上市的他氟前列素滴眼液原研厂家为日本参天制药(Santen Pharmaceutical)，为前列腺素类似物(PGA)，是一种选择性FP前列腺素类受体激动剂，可通过增加葡萄膜巩膜途径房水流出量来降低眼内压。2008年他氟前列素首次在德国上市，是第一个不含防腐剂的前列腺素类似物眼科用药。前列腺素类似物可增加房水的排泄，从而降低眼内压。国内青光眼治疗药物市场主要药物有拟胆碱能药物、拟肾上腺素、β受体拮抗剂、碳酸酐酶抑制剂、前列腺素等五个亚类。2014年发布的《我国原发性青光眼诊断和治疗专家共识》将前列腺素类似物列为一线用药，样本医院用药情况也显示，在青光眼治疗药物中，前列腺素类似物近几年一直是一枝独秀，几乎占据整个青光眼用药的50%。2015年，他氟前列素滴眼液在中国获批上市。作为国内医保目录产品，之前仅有原研制剂获批上市。无国产及进口他氟前列素原料批文。如今，盛迪医药的他氟前列素滴眼液顺利获批上市，在青光眼市场中拥有一席之地。据悉近年来他氟前列素滴眼液的销售额成倍增长，今年上半年已有2500万+的院内销售额进账，远超去年总额，市场潜力十足，我司可供应优质进口他氟前列素原料，欢迎咨询合作。
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