知道吗？你也可以成为临床研究的参与者。无论你健康或患病，年轻或年长，男士还是女士，你都可能有资格参加某种类型的临床研究。也许是当你或你所爱的人生病的时候，你想帮助科学家找到治疗方法；也许你很健康，仍然可以帮助研究人员了解人体的运作机制以及如何预防疾病。

　　临床研究，也称为临床试验，它能帮助我们找到更好的疾病治疗方法，因此给予了许多人希望。临床试验是所有医学进步的核心，而受试者的参与对于临床试验至关重要。

　　临床试验能给我们带来什么？

　　患病的人有时参加临床试验以期获得试验性的治疗，或者得到临床试验人员提供的额外医疗照顾和关注。但许多参与者也表示，他们自愿造福他人。一位正在与癌症抗争的临床试验受试者者说:“这将是我回馈和帮助其他人、甚至是我的家人的机会。”

　　你知道吗？我们今天所享有的良好的医疗技术，都得益于多年前开展的临床试验。美国国立卫生研究院（NIH）的医学研究员劳伦·伍德博士认为，正是因为有了临床试验受试者的自愿帮助，人类才能将艾滋病从一个绝对的死亡判决转变为可治疗的慢性疾病。

　　20多年前，许多感染艾滋病病毒的人作为受试者接受了实验性药物的治疗后，能够存活下来；对患病孕妇的治疗也遏制了病毒传递给新生儿。现在，这些抗逆转录病毒药物已经成为治疗艾滋病的标准疗法。“我看到这些患儿像普通孩子一样长大，从高中到大学毕业，再走向社会找工作开始了他们的职业生涯，并组建自己的家庭。他们是因为新药临床研究而过上了自己想要的生活。”伍德说。

　　临床试验需要什么样的人？

　　一位患病志愿者，即一个有已知健康问题的人，可以帮助研究人员更好地理解、诊断、治疗或治愈疾病。而健康志愿者，虽然没有已知的、明显的健康问题，也会在临床研究中发挥重要的作用。他们同样可以帮助研究人员学到一些知识，从而间接地帮助自己或其他人。

　　这两种类型的志愿者都必不可少，因为研究人员要通过比较患病志愿者和健康志愿者来获取对疾病更多的了解。

　　有时不同年龄、性别、种族甚至民族的人，药物代谢方式都是不同的，有了各种各样的志愿者，研究人员才可以为不同类型的人确定适当的治疗方式和剂量。某些疾病对某些人群的影响比对其他人群更大，因此，来自高危人群的临床研究志愿者尤为重要。

　　不了解怎么办？谁在保护受试者？

　　如果你想参加临床试验，研究人员会告知你这项研究的细节，这叫做知情同意。他们会给你一份文件，上面有对这项研究的概述，比如它的目的、周期、程序等。研究人员也会给你解释这项研究的风险和潜在的好处。NIH的克里斯汀·格雷迪博士说:“志愿者要积极主动没有束缚地问一些问题，因为他们需要把事情弄清楚。”“你也可以把知情同意书带回家，和你的医生或其他可以帮助你更好理解的人讨论。”

　　如果你决定签署知情同意书，即便在研究开始以后，你仍然可以随时退出研究。知情同意书不是合同，它的目的是确保你对这项研究足够了解，从而决定是否参与。

　　除了知情同意书的签署，伦理审查委员会(IRB)也在保护临床研究的受试者。格雷迪说:“在研究开始之前，涉及人类的临床研究都要由IRB审查。IRB会评估该临床研究的风险是否在可以接受的范围，研究的收益是否大于风险。”

　　“我们想要从医生那里得到良好的医疗服务，参与临床研究是必不可少的。”格雷迪说。

　　当有人站出来自愿参与临床研究时，我们都会受益。

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