参比制剂进口
一致性评价
临床预试验
Ⅱ~Ⅲ期临床试验
生物等效性试验
药学研究服务
进口药品注册
国内药品注册
关注微信
手机网站
我司与国内优秀的临床试验中心建立了良好的合作关系，立足完善的项目管理、过程质量管控和良好的专家关系，确保项目顺利实施以准时乃至提前完成，从而加快客户产品上市的进程。我们提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等一站式服务。
BE——一致性评价重中之重，桐晖为你一站到底
◢立项充分准备，专人专项跟进
◢项目报价合理，务求共赢长久
◢七大技术平台，坚厚硬件配备
◢优秀临床团队，专业严谨可靠
◢合作方式灵活，大包小包随你
◢全程专人专管，一站服务到底
18988919897
感谢您的关注，当前客服人员不在线，请填写一下您的信息，我们会尽快和您联系或电联：18922121079（微信同号）。