序号 | 药品通用名称 | 英文名 | 规格 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 剂型 |
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74-1 | 替戈拉生片 | Tegoprazan Tablets | 50mg | 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 国内上市原研产品 |
| 片剂 |
74-2 | 维奈克拉片 | Venetoclax Tablets/唯可来 | 10mg | AbbVie Inc. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 片剂 |
74-3 | 维奈克拉片 | Venetoclax Tablets/唯可来 | 50mg | AbbVie Inc. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 片剂 |
74-4 | 维奈克拉片 | Venetoclax Tablets/唯可来 | 100mg | AbbVie Inc. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 片剂 |
74-5 | 拉替拉韦钾片 | Raltegravir Potassium Tablets/ISENTRESS(艾生特) | 400mg(按C20H20FN6O5计) | Merck Sharp & Dohme B.V. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 片剂 |
74-6 | 茚达格莫吸入粉雾剂(II) | Indacaterol Acetate, Glycopyrronium Bromide and Mometasone Furoate Powder for Inhalation(II) | 每粒含醋酸茚达特罗150μg(以C₂₄H₂₈N₂O₃计)、格隆溴铵50μg(以C₁₉H₂₈NO₃计)和糠酸莫米松160μg | Novartis Pharma AG | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 吸入粉雾剂 |
74-7 | 茚达格莫吸入粉雾剂(I) | Indacaterol Acetate, Glycopyrronium Bromide and Mometasone Furoate Powder for Inhalation(I) | 每粒含醋酸茚达特罗150μg(以C₂₄H₂₈N₂O₃计)、格隆溴铵50μg(以C₁₉H₂₈NO₃计)和糠酸莫米松80μg | NovartisPharma AG | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 吸入粉雾剂 |
74-8 | 复方肝素钠尿囊素凝胶 | Compound Heparin Sodium and Allantoin Gel/康瑞保 | 每100g含10.0克洋葱提取物,5000IU肝素钠,1.0克尿囊素 | Merz Pharmaceuticals GmbH | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 凝胶剂 |
74-9 | 氟[18F]妥司特注射液 | Flotufolastat F-18 Gallium Injection | 296 -5846 MBq/ml (8 - 158 mCi/ml) | Blue Earth Diagnostics Ltd. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 注射剂 |
74-10 | 维生素B12注射液 | Cyanocobalamin Injection | 1ml:1mg | AMERICAN REGENT, INC. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 注射剂 |
74-11 | 盐酸沙丙蝶呤散剂 | Sapropterin dihydrochloride power for oral solution/ KUVAN® | 100mg | BioMarin Pharmaceutical Inc. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 散剂 |
74-12 | 硫普罗宁肠溶片 | Tiopronin Enteric-coated Tablets/THIOLA EC | 100mg | MISSION PHARMACAL CO | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 片剂 |
74-13 | 苯磺酸氨氯地平口服溶液 | Amlodipine besylate oral solution / NORLIQVA | 1mg/ml | CMP DEVELOPMENT LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 口服溶液剂 |
74-14 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片 | Amlodipine, Valsartan, and Hydrochlorothiazide Tablets/Exforge HCT | 5/160/12.5mg:每片含氨氯地平5mg、缬沙坦160mg与氢氯噻嗪12.5mg | Novartis Europharm Limited | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 片剂 |
74-15 | 联苯乙酸贴剂 | Felbinac tape/Seltouch Tapes | 70mg/贴 | 帝國製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 贴剂 |
74-16 | 缬沙坦口崩片 | Valsartan Orally Disintegrating Tablets /DIOVAN | 20mg | ノバルティスファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-17 | 缬沙坦口崩片 | Valsartan Orally Disintegrating Tablets /DIOVAN | 40mg | ノバルティスファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-18 | 缬沙坦口崩片 | Valsartan Orally Disintegrating Tablets /DIOVAN | 80mg | ノバルティスファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-19 | 缬沙坦口崩片 | Valsartan Orally Disintegrating Tablets /DIOVAN | 160mg | ノバルティスファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-20 | 匹伐他汀钙口崩片 | Pitavastatin Calcium Orally Disintegrating Tablets/Livalo OD | 1mg | 興和株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-21 | 匹伐他汀钙口崩片 | Pitavastatin Calcium Orally Disintegrating Tablets/Livalo OD | 2mg | 興和株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-22 | 匹伐他汀钙口崩片 | Pitavastatin Calcium Orally Disintegrating Tablets/Livalo OD | 4mg | 興和株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 口崩片 |
74-23 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(I) | Indacaterol Acetate and Mometasone Furoate Powder for Inhalation(I) | 每粒含醋酸茚达特罗150μg(以C₂₄H₂₈N₂O₃计)和糠酸莫米松80μg | Novartis Pharma AG/Grand Medical Pty Ltd. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 吸入粉雾剂 |
74-24 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(II) | Indacaterol Acetate and Mometasone Furoate Powder for Inhalation(Ⅱ) | 每粒含醋酸茚达特罗150μg(以C₂₄H₂₈N₂O₃计)和糠酸莫米松160μg | Novartis Pharma AG/Grand Medical Pty Ltd. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 吸入粉雾剂 |
74-25 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(III) | Indacaterol Acetate and Mometasone Furoate Powder for Inhalation(III) | 每粒含醋酸茚达特罗150μg(以C₂₄H₂₈N₂O₃计)和糠酸莫米松320μg | Novartis Pharma AG/Grand Medical Pty Ltd. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 吸入粉雾剂 |
74-26 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 | Icosapent Ethyl Soft Capsules | 1.0g | Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 胶囊剂 |
74-27 | 西罗莫司凝胶 | Sirolimus Gel | 0.2%(10g:20mg) | Nobelpharma Co., Ltd. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 凝胶剂 |
74-28 | 注射用两性霉素B脂质体 | Amphotericin B Liposome for Injection | 50mg(5万单位) | Gilead Sciences Ireland UC | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 注射剂 |
74-29 | 甲氨蝶呤注射液 | Methotrexate Injection | 50mg/2ml | Pfizer Australia Pty Ltd | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 注射剂 |
74-30 | 丙戊酸钠口服溶液 | Sodium Valproate Oral Solution/德巴金 | 300ml:12g | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 口服溶液剂 |
74-31 | 硝普钠注射液 | Sodium Nitroprusside Injection | 2ml:6mg | 丸石製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 注射剂 |
74-32 | 硝普钠注射液 | Sodium Nitroprusside Injection | 10ml:30mg | 丸石製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 注射剂 |
7-90 | 叶酸片 | Folic Acid Tablets/SPECIAFOLDINE | 5mg | MERUS LABS LUXCO S.à R.L/ MERUS LABS LUXCO Ⅱ S.à R.L. | 欧盟上市 | 增加上市许可持有人MERUS LABS LUXCO Ⅱ S.à R.L,不限定上市国 | 片剂 |
8-71 | 己酮可可碱缓释片 | Pentoxifylline Modified Release Tablets/Trental | 400mg | Aventis Pharma Limited/Sanofi/ Sanofi-Produtos Farmaceuticos Lda/ Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 欧盟上市 | 增加上市许可持有人Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 片剂 |
8-97 | 米氮平片 | Mirtazapine Tablets/Remeron | 15mg | ORGANON USA INC/ORGANON USA LLC | 美国橙皮书 | 增加上市许可持有人ORGANON USA LLC | 片剂 |
8-265 | 呋喃妥因胶囊 | Nitrofurantoin Macrocrystals Capsules/Macrodantin | 50mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD/Almatica Pharma LLC | 美国橙皮书 | 增加上市许可持有人Almatica Pharma LLC | 胶囊剂 |
8-266 | 呋喃妥因胶囊 | Nitrofurantoin Macrocrystals Capsules/Macrodantin | 100mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD/Almatica Pharma LLC | 美国橙皮书 | 增加上市许可持有人Almatica Pharma LLC | 胶囊剂 |
10-71 | 坎地氢噻片 | Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide Tablets/Blopress | 每片含坎地沙坦酯16mg,氢氯噻嗪12.5mg | Takeda GmbH/ CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | 欧盟上市(上市国家:德国;产地:意大利) | 增加上市许可持有人CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | 片剂 |
10-72 | 坎地氢噻片 | Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide Tablets/Blopress | 每片含坎地沙坦酯8mg,氢氯噻嗪12.5mg | Takeda GmbH/ CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | 欧盟上市(上市国家:德国;产地:意大利) | 增加上市许可持有人CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | 片剂 |
17-4 | 阿莫西林克拉维酸钾干糖浆(14:1) | CLAVAMOX Dry Syrup | 642.9mg(1.01g) | Glaxo Smithkline K.K. | 日本橙皮书 | 修订规格表述为642.9mg(1.01g) | 糖浆 |
23-161 | 盐酸林可霉素注射液 | Lincomycin Injection/Lincocin | Eq 300mg Base/Ml(以C18H34N2O6S计)(1ml、2ml、10ml) | Pharmacia And Upjohn Co/Pfizer Inc | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Pfizer Inc | 注射剂 |
23-285 | 碳酸镧咀嚼片 | Lanthanum Carbonate Chewable Tablets/Fosrenol/Foznol | 1000mg | Shire Pharmaceutical Contracts Ltd/Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch/ Takeda UK Ltd | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch/Takeda UK Ltd | 片剂 |
23-323 | 盐酸左西替利嗪口服溶液 | Levocetirizine dihydrochloride Oral Solution | 0.05%(75ml、150ml、200ml) | UCB Pharma GmbH/ UCB Pharma Limited/ UCB s.r.o./ UCB Pharma Oy Finland | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人 UCB Pharma GmbH/ UCB Pharma Limited/ UCB s.r.o./UCB Pharma Oy Finland | 口服溶液剂 |
24-104 | 培哚普利氨氯地平片(I) | Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(I)/开素达(Coveram) | 每片含精氨酸培哚普利5mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)5mg | Les Laboratoires Servier | 国内上市的原研药 | 英文名由Perindopril Arginine And Amlodipine Besylate Tablets(I)更新为Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(I) | 片剂 |
24-105 | 培哚普利氨氯地平片(I) | Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(I)/开素达(Coveram) | 每片含精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)10mg | Les Laboratoires Servier | 国内上市的原研药 | 英文名由Perindopril Arginine And Amlodipine Besylate Tablets(I)更新为Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(I) | 片剂 |
24-106 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅱ) | Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(II)/开素达(Coveram) | 每片含精氨酸培哚普利5mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)10mg | Les Laboratoires Servier | 国内上市的原研药 | 英文名由Perindopril Arginine And Amlodipine Besylate Tablets(II)更新为Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(II) | 片剂 |
24-107 | 培哚普利氨氯地平片(III) | Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(III)/开素达(Coveram) | 每片含精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)5mg | Les Laboratoires Servier | 国内上市的原研药 | 英文名由Perindopril Arginine And Amlodipine Besylate Tablets(III)更新为Perindopril Arginine And Amlodipine besilate Tablets(III) | 片剂 |
24-190 | 阿莫西林胶囊 | Amoxicillin Capsules/Clamoxyl | 500mg | Glaxosmithkline/GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. | 胶囊剂 |
26-4 | 色甘酸钠滴眼液 | Sodium Cromoglicate Eye Drops/Opticrom; Lomudal;Alleoptical | 2%或20mg/ml(以色甘酸钠计)包装规格5、10、13.5、0.3、0.35ml | Sanofi/ Sanofi-Aventis/ Melisana sa/ Opella Healthcare France SAST/ A Sanofi | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Opella Healthcare France SAS T/ A Sanofi | 滴眼液 |
26-63 | 氨溴特罗口服溶液 | Ambroxol Hydrochloride and Clenbuterol Hydrochloride Oral Solution/Spasmo-Mucosolvan Saft | 1ml:盐酸氨溴索1.5mg与盐酸克仑特罗1μg | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH./ A. Nattermann & Cie. GmbH | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人A. Nattermann & Cie. GmbH,不限定包装规格 | 口服溶液剂 |
26-86 | 盐酸氨溴索滴剂 | Ambroxol Hydrochloride Drops/Mucosolvan | 30mg/2ml | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/ A. Nattermann & Cie. GmbH | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人A. Nattermann & Cie. GmbH,不限定包装规格 | 滴剂 |
27-319 | 度他雄胺软胶囊 | Dutasteride Soft Capsules/Avodart | 0.5mg | GlaxoSmithKline/ Woodward Pharma Services LLC | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人GlaxoSmithKline/Woodward Pharma Services LLC | 胶囊剂 |
38-43 | 苯磺酸氨氯地平片 | Amlodipine Besylate Tablets | 10mg(以C20H25CLN2O5计) | Pfizer/Viatris Netherlands bv | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Viatris Netherlands bv | 片剂 |
41-14 | 盐酸达克罗宁局部溶液剂 | Dyclonine Hydrochloride Topical Solution/Dyclopro | 0.50% | Novocol Inc /SEPTODONT INC | 国际公认的同种药品 | 更新英文名为Dyclonine Hydrochloride Topical Solution,增加上市许可持有人SEPTODONT INC | 溶液剂 |
41-15 | 盐酸达克罗宁局部溶液剂 | Dyclonine Hydrochloride Topical Solution/Dyclopro | 1% | Novocol Inc /SEPTODONT INC | 国际公认的同种药品 | 更新英文名为Dyclonine Hydrochloride Topical Solution,增加上市许可持有人SEPTODONT INC | 溶液剂 |
49-17 | 盐酸苯海拉明注射液 | Diphenhydramine Hydrochloride Injection | 1mL:50mg | West-Ward Pharmaceuticals International Ltd/Hikma Pharmaceuticals USA Inc | 国际公认的同种药品 | 增加上市许可持有人Hikma Pharmaceuticals USA Inc | 注射剂 |
54-59 | 聚甲酚磺醛溶液 | Policresulen Solution/Albothyl | 36%(w/w) | Orifarm Healthcare A/S | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Takeda Gmb/HOrifarm Healthcare A/S | 溶液剂 |
59-66 | 乙酰半胱氨酸注射液 | Acetylcysteine Injection/Fluimucil | 25ml:5g | Zambon Switzerland Ltd/ Zambon Schweiz AG/ Zambon Suisse SA/ Zambon Svizzera SA | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Zambon Schweiz AG/ Zambon Suisse SA/ Zambon Svizzera SA | 注射剂 |
62-53 | 乙酰半胱氨酸注射液 | Acetylcysteine Injection/Flumil /Fluimucil | 3ml:300mg | Zambon S.A.U / Zambon Gmbh/ Zambon Italia S.R.L. | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人Zambon Italia S.R.L. | 注射剂 |
66-14 | 聚乙烯醇滴眼液 | Polyvinyl Alcohol Eye Drops/ Liquifilm | 1.4%(0.4ml:5.6mg)(以聚乙烯醇计) | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED/ AbbVie Logistics B.V. | 未进口原研药品 | 增加上市许可持有人AbbVie Logistics B.V. | 滴眼液 |
备注 | 1.目录中所列尚未在国内上市品种的通用名、剂型等,以药典委核准的为准。 |
2.参比制剂目录公示后,未正式发布的品种将进行专题研究,根据研究结果另行发布。 |
3.欧盟上市的参比制剂包括其在英国上市的同一药品。 |
4.选择未进口参比制剂开展仿制药研究除满足其质量要求外,还需满足现行版《中国药典》和相关指导原则要求。 |
5.放射性药物不同于普通化学药物,具有一定的特殊性如放射性、时效性、按放射性活度给药等特点,参比制剂主要用于明确其研发目标和基本要求,可根据其药物特性同时结合参比制剂的可获得性进行研究。 |