洛匹那韦利托那韦技术引进,注册,市场销售分析,专利,原研厂家,上市公司,参比制剂,原料

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中文名：洛匹那韦利托那韦

剂型规格：片剂：每片含洛匹那韦200mg，利托那韦50mg

科室：感染科

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中文名称	洛匹那韦利托那韦制剂引进
剂型规格	片剂：每片含洛匹那韦200mg，利托那韦50mg
适应症	适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。
产品优势	洛匹那韦利托那韦于2000年9月经FDA批准进入美国市场，2001年3月在欧盟批准上市，2008年其片剂剂型正式在国内上市。洛匹那韦对病毒SARS冠状病毒主要蛋白酶（3CL蛋白酶）有作用，对新冠病毒有一定的抗病毒活性。利托那韦是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂，它可以抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢，从而产生更高的洛匹那韦浓度。利托那韦和洛匹那韦都是细胞色素P450异构体CYP3A的体外抑制剂,在两者的共同作用下导致病毒复制最终产生的是不具有再生能力的非成熟形态的HIV颗粒,从而达到降低HIV。在卫健委制定的第一版到第五版《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中洛匹那韦利托那韦片被推荐可用于新型冠状病毒感染的治疗。医保目录药品；美国&欧盟上市药品；全球畅销药品
科室	感染科
外商资质	EU-批准
家数	1家进口片剂，1家进口口服溶液
项目类型	制剂引进
是否做BE/临床	利托那韦和洛匹那韦均为BCSII类药物，需要开展BE试验（上海迪赛诺生物医药正在进行BE试验）

中文名：洛匹那韦利托那韦

剂型规格：片剂：每片含洛匹那韦200mg，利托那韦50mg

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