棕榈酸帕利哌酮技术引进,注册,市场销售分析,专利,原研厂家,上市公司,参比制剂,原料

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产品简介：

中文名：棕榈酸帕利哌酮

剂型规格：注射液： 25mg/syringe 50mg/syringe 75mg/syringe 100mg/syringe 150mg/syringe

科室：心理科/精神科

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中文名称	棕榈酸帕利哌酮制剂引进
剂型规格	注射液： 25mg/syringe 50mg/syringe 75mg/syringe 100mg/syringe 150mg/syringe
适应症	本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
产品优势	棕榈酸帕利哌酮由杨森（强生的子公司）研发，2009年12月获FDA批准在美国上市，已被我国、美国和欧盟等批准为精神分裂症的治疗用药，目前国内仅有1家进口注射液获批上市。棕榈酸帕利哌酮是第2代抗精神病药帕利哌酮的长效注射制剂，适用于精神分裂症的全程治疗，既适用于维持用药以预防复发，也适用于急性期治疗以控制精神症状。临床实践已经证明，该药疗效确实，使用简便，患者及其照料者的接受度高，能有效地改善治疗的依从性确保持续治疗，为精神分裂症患者提供了新的治疗选择。国家医保目录药品；欧盟&美国&日本上市药品；全球畅销药品；
科室	心理科/精神科
外商资质	-
家数	1家进口注射液
项目类型	制剂引进
是否做BE/临床	-

中文名：棕榈酸帕利哌酮

剂型规格：注射液： 25mg/syringe 50mg/syringe 75mg/syringe 100mg/syringe 150mg/syringe

科室：心理科/精神科

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