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产品简介：

剂型规格： 甲磺酸伊马替尼 片制：0.4g，0.1g，50mg，胶囊：0.1g，50mg

科室：血液科 肿瘤科

原料来源：印度

备案状态：I
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产品名称伊马替尼
英文名imatinib
剂型规格 甲磺酸伊马替尼 片制：0.4g，0.1g，50mg，胶囊：0.1g，50mg
科室血液科 肿瘤科
原料来源印度
备案状态I
适应症用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期； 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的儿童患者。 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。 用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。 用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
产品优势甲磺酸伊马替尼片（格列卫）由诺华（Novartis）研发，于2001年5月10日率先获美国食品药品管理局（FDA）批准上市(商品名:Gleevec)，其研发的成功直接打开了以激酶为抗肿瘤靶标开发癌症靶向治疗药物的大门，开启了小分子靶向药物治疗癌症的时代序幕。伊马替尼是第一代TKI药物，为口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。公开数据显示，2016年甲磺酸伊马替尼片全球销售40多亿美元。2017年，格列卫被列为国家基本医保目录中的乙类药品，随后该药亦被列入地方医保目录内。

剂型规格： 甲磺酸伊马替尼 片制：0.4g，0.1g，50mg，胶囊：0.1g，50mg

科室：血液科 肿瘤科

原料来源：印度

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