| 中文名 | 萘普生钠缓释片 |
| 英文名 | Naproxen sodium controlled-release tablets / Naprelan |
| 规格 | 750mg（以萘普生计算） |
| 剂型 | 片剂 |
| 持证商 | Almatica Pharma LLC |
其它萘普生钠缓释片相关介绍
萘普生钠缓释片
词条已锁定萘普生钠缓释片，适应症为用于风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如：关节、肌肉及肌腱)的镇痛消炎。亦用于多种疾病引起的疼痛的对症治疗。2适应症
用于风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如：关节、肌肉及肌腱)的镇痛消炎。亦用于多种疾病引起的疼痛的对症治疗。
5禁忌
胃肠溃疡及胃肠道活动性炎症的患者禁用，对本品或本品中其他成份过敏者禁用。因服用非甾体抗炎镇痛药发生哮喘、鼻炎、鼻息肉者禁用。
6注意事项
(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。 (2)对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。 (3)下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、青光眼、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。 (4)长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。 (5)饮酒同时服用本品，胃肠道的不良反应增多。
7孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无对孕妇及哺乳期妇女的安全性评价。萘普生易通过胎盘屏障，对胎儿的血管系统有不良影响，同时动物实验证实，萘普生可延迟分娩过程。另外，母乳中药物浓度约为血浆浓度的1%，因此，孕妇及哺乳期妇女尤其怀孕最后三个月内，避免服用萘普生制剂。
9老年用药
老年患者血浆蛋白结合率低，耐受力较差，胃肠道、肾及肝功易受药物影响，因此老年患者服药时，应用最低有效剂量，定期检查肝功指标，肌酐清除率等指标，以确保病人安全用药或遵医嘱。
10药物相互作用
1．与其他非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。 2．与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致消化性溃疡的可能。 3．本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4．本品可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。 5．与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高， t 1/2延长．可增加疗效，但毒性反应也相应加大。 null
11药物过量
过量服用会出现眩晕、消化不良、胃烧灼痛、恶心、呕吐等症状。超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。
12药理毒理
本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。
13药代动力学
口服后于胃肠道内吸收。与普通胶囊剂(220mg.规格)相比，本品的t max有所延长，峰浓度C max及AUC与普通胶囊剂相比，差异无统计学意义。大部分与血浆蛋白结合(99%)，在肝脏代谢：约95%原型药及其代谢物经肾脏排泄。
15包装
10片*1板/盒，药用聚氯乙烯硬片/铝箔包装。
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