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维立西呱,英文名:Vericiguat,CAS:1350653-20-1,化学式:C19H16F2N8O2。桐晖药业提供维立西呱,维立西呱原料,维立西呱原料药。    维立西呱剂型:片剂:(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg    维立西呱产品优势    1.维立西呱是利奥西呱演化而来的第24个化合物,具有半衰期长的优势,可为心衰患者带来扩张血管、改善内皮功能、抗纤维化和抗心肌重塑等潜在益处;    2.本品是新一代的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,可调节血管张力、心肌收缩力和心脏重塑;    3.据真实世界研究数据显示,住院内尽早联合使用维立西呱,能让患者左心室功能得到逆转,同时相比只用“新四联”药物,“维立西呱+新四联”治疗更能降低患者的全因死亡率和再住院率;    4.专业人士表示,根据治疗指南里对每种药物作用效果应是叠加的的原则,在今后的用药方面,维立西呱或会进入心衰早期多通路联合治疗的策略;    5.2021年先后在美国、日本和欧盟获批上市,在中国于2022年5月通过优先审评获批上市。全球销售额自上市以内保持在20亿元以上的市场规模,2023年全球28.58亿元,同比2022年增长4.5亿元;   ...
日期: 2024 / 09 / 11
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醋酸乌利司他,英文名:ulipristal acetate,CAS:126784-99-4,化学式:C30H37NO4。桐晖药业提供醋酸乌利司他,醋酸乌利司他原料,醋酸乌利司他原料药。    醋酸乌利司他剂型:片:30mg;    醋酸乌利司他产品优势    1.醋酸乌利司他在无保护性交后72-120小时之间比其它紧急避孕药更有效,且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降,同时安全性和耐受性均很好。     2.临床适用性更广,具有能够预防更多意外妊娠的潜力 。    3.目前国内尚无获得原料和制剂的批文,竞争不大,销售前景广阔。04我司独家代理欧洲优质进口原料,可长期稳定供货及提供研发支持。    醋酸乌利司他适应症与用法用量    1.醋酸乌利司他适应症    适用于在无保护性交或已知或疑似避孕失败后预防怀孕。      2.醋酸乌利司他用法用量    在无保护性交或已知或疑似避孕失败后 120 小时(5 天)内尽快口服一片。带或不带食物服用。在月经周期的任何时间服用。    醋酸乌利司他市场分析    国内外上市...
日期: 2024 / 09 / 10
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CPHI & PMEC 制药工业展(深圳)桐晖药业 展位号:9E09  诚邀新老客户莅临2024.09.09 - 09.11深圳会展中心(福田)
日期: 2024 / 09 / 06
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唑尼沙胺,英文名:Zonisamide,CAS:68291-97-4,化学式:C8H8N2O3S。桐晖药业提供唑尼沙胺,唑尼沙胺原料,唑尼沙胺原料药。    唑尼沙胺剂型:    国内获批:片剂,100mg;    美国:口服混悬剂,20mg/ml (250ml:5g)(参比剂型);    日本:口崩片,25mg、50mg;    唑尼沙胺产品优势    1.具有调节钠通道的功,对于患有癫痫大发作、小发作、局限性发作和精神运动型发作以及癫痫持续状态的患者都有疗效。    2.在2009年日本获批用于帕金森治疗,成为左旋多巴治疗的辅助药物,可减少帕金森病患者“关”期时间。在2004-2015年的4项安慰剂对照的随机试验中,唑尼沙胺可改善运动症状和疗效减退现象,降低运动并发症和精神类症状的发生率。    3.不会加重认知功能损伤或行为或心理症状,有研究报道认为,唑尼沙胺通过在多巴胺能系统中激活多巴胺合成和释放,抑制单胺氧化酶B8,在非多巴胺能系统中阻滞钠信道和T型钙信道等途径发挥作用,并改善DLB患者的帕金森综合征。    4.适用人群扩展:在美国和欧盟上市的口服悬浮液,欧盟批准可适用于6岁及以上儿童的癫痫辅...
日期: 2024 / 09 / 05
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异麦芽糖酐铁,英文名:Ferric Derisomaltose,CAS:1345510-43-1,化学式:C18H34FeO16+3。桐晖药业提供异麦芽糖酐铁,异麦芽糖酐铁原料,异麦芽糖酐铁原料药。    异麦芽糖酐铁剂型:    规格:按Fe计(1)1ml:100mg ;(2)5ml:500mg ;(3)10ml:1000mg;    异麦芽糖酐铁产品优势    1.异麦芽糖酐铁为第三代的静脉铁剂,相较于之前的低分子量的右旋糖酐铁和二代的蔗糖铁来说,本品能更加安全快速实现补铁;    2.不容易引起铁过载,本品是Fe3+与异麦芽糖酐呈矩阵结构交错结合的复合物,稳定性更强,可控制更少游离铁缓慢释放;    3.实现大剂量补铁,本品解决了低剂量铁剂由于游离铁毒性而无法一次性足剂量给药的问题,实现一次静脉滴注1000mg-2000mg(不超过20mg/kg体重),输注15-30分钟即可完成治疗;    4.本品的低磷血症发生率低于现有药物,并且未观察到长期低磷血症,因此避免了静脉注射特有的低磷血症风险;    5.乙类谈判品种,有参比,无专利壁垒,适合布局仿制。    异麦芽糖酐铁适应症与用法用量 ...
日期: 2024 / 09 / 04
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盐酸匹美西林,英文名:pivmecillinam hydrochloride,CAS:32887-03-9,化学式:C21H33N3O5S·CLH。桐晖药业提供盐酸匹美西林,盐酸匹美西林原料,盐酸匹美西林原料药。    盐酸匹美西林剂型:    片剂(美):185mg(以匹美西林计)    片剂(欧):200mg、400mg;        盐酸匹美西林产品优势    1.独特的作用机制,匹美西林为美西林的前体药物,口服吸收后在体内迅速水解为美西林,与青霉素结合蛋白-2(PBP-2)结合,干扰细菌细胞壁生物合成,引起细菌形态改变使细胞溶解,从而发挥抗菌作用;    2.在欧洲已上市数十年,安全性高且耐药率较低,经查本品最早1981年已在法国上市,甚至在某些小国家更早上市,不同国家适应症会有所区别,总体来说是用于单纯性尿路感染;    3.2024年1月获美国FDA授予优先审评资格,4月获批上市,成为了美国20多年来首次批准用于治疗单纯性尿路感染的药物;    4.EAU(欧洲泌尿外科协会)指南推荐一线品种,根据指南原则和欧洲现有的易感性模式,EAU建议应考虑口服磷霉素氨丁三醇、或者匹美...
日期: 2024 / 09 / 03
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环硅酸锆钠,英文名:Sodium zirconium cyclosilicate,CAS:17141-74-1,化学式:Na-1.5H-0.5ZrSi3O9•2–3H2O。桐晖药业提供环硅酸锆钠,环硅酸锆钠原料,环硅酸锆钠原料药。    环硅酸锆钠剂型:散剂:每包5克、每包10克;    环硅酸锆钠产品优势    1.高钾血症是指患者血清中钾离子的浓度超过5.5mmol/L的一种状态,是慢性肾脏病和心力衰竭的重要并发症之一,慢性肾病是我国目前增长最快的第六大死因,且患病人数在不断增加,慢性肾脏病中高钾血症患者占必达22.8%;    2.本品具有特殊的晶体结构,拥有独特的立方晶体结构,平均孔径与钾离子直径完全匹配,对钾离子的选择性是钙离子或镁离子的25倍以上,故在治疗过程中对除钾离子之外的其他阳性离子影响较小,其通过在胃肠道内通过结合游离钾,增加粪便中钾的排泄,降低胃肠道内游离钾的浓度,从而降低血清钾的水平;    3.可长期精准控制血钾在正常范围在肠道内与K+相结合,环硅酸锆钠在慢性肾脏病非透析高钾血症患者治疗中安全有效,作用效果持久平稳,且服药期间不易引起电解质紊乱;    4.本品的全球销售持续上升,2023年29亿元,比2022年增长9亿元,国内2019年...
日期: 2024 / 09 / 02
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盐酸倍他洛尔,英文名:Betaxolol hydrochloride,CAS:63659-19-8,化学式:C18H30ClNO3。桐晖药业提供盐酸倍他洛尔,盐酸倍他洛尔原料,盐酸倍他洛尔原料药。    盐酸倍他洛尔剂型:滴眼液:5ml:12.5mg(0.25%);片剂:20mg;    盐酸倍他洛尔产品优势    1.本品为常用的β1肾上腺素能受体阻滞剂,有片剂和滴眼液两种剂型,滴眼液用于青光眼,片剂用于降血压,在美国欧盟和日本等地均已上市;    2.中高强度的β-肾上腺素能受体拮抗剂,效力顺序为普萘洛尔倍他洛尔≈左倍他洛尔左苯唑醇≈卡替洛尔⩾噻吗洛尔阿替洛尔;    3.具有视网膜神经保护作用,根据相关文献报告,局部注射本品可减轻兴奋性毒性诱导的神经节细胞损伤和缺血对视网膜的影响,而同类的噻吗洛尔、左旋布洛尔和卡替洛尔等则没有类似的数据报告;    4.在用于治疗青光眼的所有β阻滞剂中,倍他洛尔是最有效的钙通道阻滞剂,此外,最近的研究表明,倍他洛尔直接与L型钙通道相互作用,由于各种研究表明钙通道阻滞剂可以减轻NMDA或缺血诱导的对神经元的损伤,因此,倍他洛尔的神经保护特性可能与其钙通道阻断活性有关。    5.原研滴眼液已在国内上市,申报...
日期: 2024 / 08 / 30
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盐酸依特卡肽,英文名:Etelcalcetide Hydrochloride,CAS:1334237-71-6,化学式:C38H73N21O10S2•xHCl。桐晖药业提供盐酸依特卡肽,盐酸依特卡原料,盐酸依特卡肽原料药。    盐酸依特卡肽剂型:注射液:按C38H73N21O10S2计(1)0.5ml:2.5mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10mg;    盐酸依特卡肽产品优势    1.新一代的长效拟钙剂,于2016年和2017年依次在欧盟、日本和美国上市,用于治疗CKD血透患者的继发性甲状旁腺功能亢进症;    2.临床疗效优于西那卡塞,即便是基线甲状旁腺激素水平(PTH)高的患者使用后达标率依然可观,西那卡塞的PTH值降低大概为30%,而依特卡肽的PTH降低值为50%-60%,且副作用较西那卡塞的频率和程度更低;    3.在头对头研究中,27周时依特卡肽组较西那卡塞组用于降低FGF23(成纤维细胞生长因子23)水平存在显著差异,其中依特卡肽组FGF23下降超过30%的患者比例显著更优;    4.可实现SHPT患者的心血管获益,实现基础源于FGF23水平下降≥30%能实现主要复合终点的风险降低18%,心血管死亡风险降低34%,猝死风险降低43%,心...
日期: 2024 / 08 / 29
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