琥珀酸多西拉敏，英文名：Doxylamine succinate，CAS：562-10-7，化学式：C21H28N2O5。桐晖药业提供盐酸伊格列敏，盐酸伊格列敏标准品，盐酸伊格列敏对照品。 琥珀酸多西拉敏适应症与用法用量 1.琥珀酸多西拉敏规格 琥珀酸多西拉敏片：25mg； 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：10mg/10mg； 2.琥珀酸多西拉敏用法用量 琥珀酸多西拉敏片：推荐成人口服剂量为每次15-30mg，每天不超过60mg。 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：一天睡前口服一片，最大推荐剂量是每天两片，早上一片，睡前一片。 3.琥珀酸多西拉敏适应症 琥珀酸多西拉敏片：有助于减少入睡困难； 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片：适用于治疗保守治疗无反应的妇女的妊娠恶心和呕吐。 琥珀酸多西拉敏产品优势 1.一种典型的第一代抗组胺药，属于H1受体拮抗剂，通过阻断神经传递物质组胺在大脑内的H1受体，抑制中枢神经系统的兴奋，产生镇静、安眠作用，也可用于治疗过敏症状和恶心； 2...
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2024
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布美他尼，英文名：Bumetanide，CAS：28395-03-1，化学式：C17H20N2O5S。桐晖药业提供布美他尼，布美他尼标准品，布美他尼对照品。 布美他尼适应症与用法用量 1.布美他尼规格 片剂：0.5mg、1mg、2mg； 注射剂：0.25mg/ml、2mg/4ml； 2.布美他尼用法用量 注射： （1）成人。治疗水肿性疾病或高血压，静脉或肌内注射起始0.5～1mg，必要时每隔2～3小时重复，最大剂量为每日10mg。治疗急性肺水肿，静脉注射起始1～2mg，必要时隔20分钟重复，也可2～5mg稀释后缓慢滴注（不短于30～60分钟）。 （2）小儿。肌内或静脉注射一次按体重0.01～0.02mg/kg，必要时4～6小时1次。 片剂： （1）成人 治疗水肿性疾病或高血压，口服起始每日0.5～2mg(0.5～2片)，必要时每隔4～5小时重复，最大剂量每日可达10～20mg(10～20片)。也可间隔用药，即隔1～2日用药1日。 （2）小儿 口服一次按体重0.01～...
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盐酸伊格列敏，英文名：Imeglimin Hydrochloride，CAS：775351-61-6，化学式：C6H14ClN5。桐晖药业提供盐酸伊格列敏，盐酸伊格列敏标准品，盐酸伊格列敏对照品。 盐酸伊格列敏适应症与用法用量 1.盐酸伊格列敏规格：片剂：500mg； 2.盐酸伊格列敏用法用量 通常，成人每天早晚口服1次1000mg，一日两次。 3.盐酸伊格列敏适应症：2型糖尿病。 盐酸伊格列敏产品优势 1.一种首创药物，线粒体生物能增强剂，系首个糖尿病线粒体治疗药物，是以线粒体生物能量学为靶点的新型作用机制（MOA），具备增加胰岛素的分泌和增强胰岛素敏感性的双重作用机制； 2.可作为单药疗法，也可作为其他降糖疗法的补充；本品可以单药治疗和联合治疗用于糖尿病早期患者，同时作为二甲双胍不耐受的单药替代，另外作为联合疗法，本品治疗后有可能延迟注射治疗； 3.良好的安全性和耐受性，3个IIII期临床试验共计纳入1100多位处于不同阶段的2型糖尿病患者，本品在3个试验中均达到主要试验终点，并且展现出良好的安全性和耐受性； 4.伊格列敏...
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富马酸氯马斯汀，英文名：Clemastine Fumarate，CAS：14976-57-9，化学式：C25H30ClNO5。桐晖药业提供富马酸氯马斯汀，富马酸氯马斯汀标准品，富马酸氯马斯汀对照品。 富马酸氯马斯汀适应症与用法用量 1.富马酸氯马斯汀规格 片剂：1.34mg； 胶囊：1.34mg； 干混悬剂：0.67mg； 口服溶液：60ml:8.04mg； 糖浆：0.01%； 注射液：2ml：2mg(以氯马斯汀计)； 2.富马酸氯马斯汀用法用量 片剂：口服，一次1.34mg(1片)，一日2次。 注射液：肌内注射，成人常规剂量为一次2mg，一日1-2次。 3.富马酸氯马斯汀适应症 用于治疗急性过敏性疾病(如荨麻疹、过敏性鼻炎等)。 富马酸氯马斯汀产品优势 1.氯马斯汀是组胺H1受体拮抗剂，作用强大，较氯苯那敏强约10倍，服用30分钟后见效，1～6小时达作用最高峰，作用可维持12小时；&#...
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达普司他，英文名：daprodustat，CAS：960539-70-2，化学式：C19H27N3O6，桐晖药业提供达普司他，达普司他标准品，达普司他对照品。 达普司他适应症与用法用量 1.达普司他规格：片剂：1mg,2mg,4mg,6mg，8mg； 2.达普司他用法用量 （1）.保守期慢性肾病患者 未经红细胞造血刺激因子制剂处理时，成人的常用起始剂量是2mg 或4mg，每天口服一次。之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。 从红细胞造血刺激因子制剂转用时，通常的成人剂量是每天一次口服4mg， 之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。 （2）.透析患者 通常的成人剂量是每天一次口服4mg ，之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。 3.达普司他适应症 用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。 达普司他产品优势 1.一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于治疗非透析...
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艾托格列净，英文名：Ertugliflozin，CAS：1210344-83-4，化学式：C27H32ClNO10。桐晖药业提供艾托格列净，艾托格列净标准品，艾托格列净对照品。 艾托格列净适应症与用法用量 1.规格 片剂：5mg 2.用法用量：推荐起始剂量为5mg，每日一次，早晨服用，与食物一同或空腹服药。 3.艾托格列净适应症：在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 艾托格列净产品优势 1.一种新的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂（SGLT-2），作用机制是通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，使尿液中排出较多葡萄糖，从而降低血糖浓度，本品是最新进入国内市场的SGLT2，同时也是新版医保中同类价格最低的品种； 2.在降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平方面，试验证明不管是低剂量还是高剂量，艾托格列净均比其他钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制药控制血糖的效果更好，口服艾托格列净5mg比达格列净5mg更有效，艾托格列净15mg比达格列净10mg和恩格列净25mg更有效； 3.具有明显的心血管和肾脏双重保护作用，国外开展...
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维贝格隆(维贝隆)，英文名称：Vibegron，CAS：1190389-15-1，化学式：C26H28N4O3，桐晖药业提供维贝格隆，维贝格隆标准品，维贝格隆对照品。 1.维贝格隆适应症与用法用量 规格：片剂：75mg（美） 片剂：50mg（日本） 2.维贝格隆用法用量 推荐剂量为一次75毫克，每日一次；整片用水吞服。 3.维贝格隆适应症 是一种B-3肾上腺素能激动剂，用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急且尿频症状的膀胱过度活动(OAB) 维贝格隆产品优势 1.维贝格隆是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体（β3 adrenoceptor agonist，β3-AR）激动剂，可选择性地激活β3-AR，这是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素受体，舒张平滑肌，提高膀胱容量，进而减轻OAB的症状，而与膀胱逼尿肌相比，尿路上皮中β3-AR的表达更高，且维贝隆对β3-AR的选择性比β1-AR或β2-AR高9000倍以上，因此，本品可以更高选择性的改善OAB的临床症状如尿频、尿急和急迫性尿失禁，同时不易诱发心血管风险（刺激β1-AR可导致心血管不良事件）； &#...
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艾普拉唑，英文名：Ilaprazole，CAS：C19H18N4O2S，化学式：172152-36-2。桐晖药业提供多艾普拉唑，艾普拉唑标准品，艾普拉唑对照品。 艾普拉唑适应症与用法用量 1.艾普拉唑规格 肠溶片：5mg； 注射用：10mg(按C19H18N4O2S计)； 2.艾普拉唑用法用量 静脉滴注：起始剂量20 mg，后续每次10 mg，每日一次，连续3天。疗程结束后，可根据情况改为口服治疗。 片剂：十二指肠溃疡：每次5-10mg，每日一次，疗程4周，或遵医嘱；反流性食管炎：每次10mg，每日一次，连服4周。对于未治愈的患者建议再服药4周；对于已经治愈但持续有症状的患者，可以每日5mg，再服药4周，或遵医嘱。 3.艾普拉唑适应症 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑产品优势 1.本品由1个三价铁和3个麦芽酚分子络合稳定的口服铁剂,相较于亚铁盐,能更有效地将铁吸收到肠上皮细胞中,提高了生物利用度,对于亚铁盐不耐受的患者是理想的替代疗法,不良反应较小，与其他口服补铁疗法相比，本品胃肠道反...
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麦芽酚铁，英文名：Ferric maltol，CAS：33725-54-1，化学式：C18H15FeO9，桐晖药业提供多麦芽酚铁，麦芽酚铁标准品，麦芽酚铁对照品。 麦芽酚铁适应症与用法用量 1.麦芽酚铁规格 30mg/粒（以麦芽酚铁计）； 2.麦芽酚铁用法用量 推荐剂量为30毫克，每日两次，饭前1小时或饭后2小时服用。不要打开、折断或咀嚼胶囊。 治疗持续时间取决于缺铁的严重程度，但通常需要至少 12 周的治疗。治疗应根据需要持续，直到铁蛋白水平在正常范围内。 3.麦芽酚铁适应症 适用于治疗成人缺铁。 麦芽酚铁产品优势 1.本品由1个三价铁和3个麦芽酚分子络合稳定的口服铁剂,相较于亚铁盐,能更有效地将铁吸收到肠上皮细胞中,提高了生物利用度,对于亚铁盐不耐受的患者是理想的替代疗法,不良反应较小，与其他口服补铁疗法相比，本品胃肠道反应较少，且不易发生铁过载，耐受性良好。 2.研究表明，慢性肾脏病合并缺铁性贫血的患者使用麦芽酚铁可以提高血红蛋白浓度、铁蛋白、TSAT和血清铁，这些改变在第16周时就具有统计学意...
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2024
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