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卡替拉韦,英文名:Cabotegravir,CAS:1051375-10-0,化学式:C19H17F2N3O5。桐晖药业提供卡替拉韦,卡替拉韦原料,卡替拉韦原料药。    卡替拉韦剂型:    片剂:30mg(按C19H17F2N3O5计);    注射液:(1)2ml∶0.4g,(2)3ml∶0.6g;    卡替拉韦产品优势    1.国内首个完整的HIV长效治疗方案,只需最少每两个月注射一次,明显减少了HIV感染者的用次数,提高药物依从性;    2.暴露前预防是通过使用抗病毒药物来预防HIV感染的一种有效的生物学预防方法,研究显示卡替拉韦长效注射液组的HIV感染风险降低了91%;    3.原研的口服片剂和注射液已在国内上市,按4类申报注册,可免大临床;    4.化合物专利还有不到两年时间,适合布局仿制。    卡替拉韦适应症与用法用量    1.适应症本品适用于与利匹韦林片剂联合使用,短期治疗接受稳定抗逆转录病毒治疗方案后达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/ml)、目前或既往无对NNRTI和INI类药物产生病毒耐药性证据且既往无NNRTI和INI类药物病毒学失败的...
日期: 2024 / 10 / 09
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奥匹卡朋,英文名:OPICAPONE,CAS:923287-50-7,化学式:C15H10Cl2N4O6。桐晖药业提供奥匹卡朋,奥匹卡朋原料,奥匹卡朋原料药。    奥匹卡朋剂型:散剂:每包5克、每包10克。    奥匹卡朋产品优势    1.一种新型的选择性儿茶酚氧甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,通过降低左旋多巴向3-O-甲基多巴的转化率,延长左旋多巴的临床疗效,改善药效减退现象,可将左旋多巴的生物利用度提高65%;    2.欧美及国内治疗指南明确推荐COMT抑制剂为辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物,可有效减少帕金森病患者的“OFF”期,每天口服给药一次,有助于减轻患者用药负担,提高对治疗的依从性;    3.患者人群大,帕金森病患者逐渐趋于年轻化,青少年型帕金森病患者占据总人数的10%,我国目前总人数已有200多万,约占全世界的50%,即全球一半以上帕金森病患者生活在中国;    4.本品胶囊剂型(25mg、50mg)为参比品种,目前原研正在国内进行三期临床招募,我司可供总代欧洲外商原料药,价格从优。    奥匹卡朋适应症与用法用量    1.适应症一种儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,主要用于辅助治疗...
日期: 2024 / 10 / 08
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尊敬的客户:    您好!    在这金桂飘香的季节,我们即将迎来中华人民共和国 75 周年华诞。值此国庆佳节来临之际,桐晖集团全体员工向您致以最诚挚的节日问候和祝福!    根据国家法定节假日的规定,我司将于 2024 年 10 月 1 日至 10 月 7 日放假,共计 7 天。10 月 8 日(星期二)正式上班,在放假期间,我司将暂停部分业务服务。如有紧急事务,请提前与我司官网上手机联系,我们将尽力为您协调安排。给您带来的不便,敬请谅解。    感谢您一直以来对我们公司的支持与信任!我们将在节后以更加饱满的热情和更优质的服务,为您提供更好的产品和解决方案。    最后,再次祝愿您国庆节快乐,身体健康,家庭幸福!
日期: 2024 / 09 / 30
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伏环孢素,英文名:Voclosporin,CAS:515814-01-4,化学式:C63H111N11O12。桐晖药业提供伏环孢素,伏环孢素原料,伏环孢素原料药。    伏环孢素剂型:软胶囊:7.9mg    伏环孢素产品优势    1.一种新型的免疫抑制剂,用于治疗成人系统性红斑狼疮肾炎(LN),由加拿大Aurinia Pharma公司开发的,于2021年1月获得美国FDA的批准,是美国第一款针对LN的药物;    2.是一种改良的环孢素类似物,与环孢素A有相似的结构和作用机制,但具有更高的效力和更低的毒性,与环孢素相比,伏环孢素还具有对胆固醇和甘油三酯的影响更小,糖尿病风险更低的优势;    3.刚性的市场需求,根据2020年的疾病指南,我国约100万红斑狼疮患者,其中并发为狼疮性肾炎者占46%~77%,且该疾病为控制用药,需长期服用;    4.软胶囊剂为第66批参比,无化合物专利壁垒,目前原研在国内已进行临床,大概率可按4类申报。    伏环孢素适应症与用法用量    1.伏环孢素适应症    一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂,在结合背景免疫抑制治疗方案用于治疗活动性狼疮肾炎(LN)的成年患者。...
日期: 2024 / 09 / 29
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西罗莫司,英文名:sirolimus,CAS:53123-88-9,化学式:C51H79NO13。桐晖药业提供西罗莫司,西罗莫司原料,西罗莫司原料药。    西罗莫司剂型:    胶囊:0.5mg、1mg;    口服溶液:50ml:50mg、30ml:30mg、20ml:20mg、25ml:25mg;    片剂:1mg、0.5mg;    凝胶剂:0.2%;    注射剂(白蛋白结合型):100mg;    西罗莫司产品优势    1.一种大环内酯类抗生素类免疫抑制剂,其肾毒性少,抗增殖,抗肿瘤作用突出的特点,为世界各地器移植者的常用口服免疫抑制剂(特别是肾移植);    2.进口凝胶制剂于3月28日获批国内上市,是第一种也是唯一一种批准用于治疗成人和6岁及以上儿童结节性硬化症相关面部血管纤维瘤的外用药物;    3.市场需求大,我国已成第二大器官移植大国,本品销售稳定增长,2020年市场规模接近3亿元,增长率达13.18%;    4.国内有厂家进行新适应症新剂型的注册申报:滴眼液(申报适应症:中重度干眼症),注射剂型(100mg白蛋白结合型,申报适应症:免疫...
日期: 2024 / 09 / 27
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碳酸司维拉姆,英文名:Sevelamer carbonate,CAS:845273-93-0,化学式:(C3H7N·nH2CO3)810z(C9H18N2O·nH2CO3)95z。桐晖药业提供碳酸司维拉姆,碳酸司维拉姆原料,碳酸司维拉姆原料药。    碳酸司维拉姆剂型:片剂:800mg;干混悬剂:0.8g,2.4g;    碳酸司维拉姆产品优势    1.慢性肾脏病(CKD)患者高磷血症的一线用药,新型的磷酸根结合剂,不含钙和铝是其突出的优点,可有效使慢性肾衰患者血清磷酸水平降低;    2.可作为钙盐的合理替代品,也可利用其与骨化三醇结合的特点,控制患者体内的甲状旁腺素水平和代谢性骨病,而不会引起高钙血症或铝中毒;    3.口服给药后几乎100%以粪便排泄,不增加肾脏负担,对CKD患者友好;    4.由美国健赞公司(GENZYME)研发,2000年美国FDA获批上市, 2009年欧盟EMA上市。2013年进入中国,已在美、中、日、加与欧洲等共计40多国上市并广泛的使用;    5.乙类医保,干混悬液可用于6岁以上儿童患者,2023年国内销售额突破10亿元,欢迎关注咨询。    碳酸司维拉姆适应症与用...
日期: 2024 / 09 / 26
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曲伏前列素,英文名:Travoprost,CAS:157283-68-6,化学式:C26H35F3O6。桐晖药业提供曲伏前列素,曲伏前列素原料,曲伏前列素原料药。    曲伏前列素剂型:    滴眼液:0.004%(2.5ml : 0.1mg);    马来酸噻吗洛尔复方滴眼液:2.5ml:曲伏前列素0.1mg和马来酸噻吗洛尔12.5mg(以噻吗洛尔计);    曲伏前列素产品优势    1.曲伏前列素是前列腺素类似物,由美国爱尔康公司开发,2001年在美国上市,迄今已在全球几十个国家上市销售,是目前治疗青光眼的一线用药之一,前列腺素类似物可增加房水的排泄,从而降低眼内压。    2.不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔。    3.青光眼一种常见的慢性眼科疾病,是全球第二大致盲因素,其主要特征为眼内压升高、视神经损害,严重者甚至是视力丧失,该治疗市场具有很大的发展潜力。    4.曲伏前列素滴眼液为第22批和第27批参比目录,我司可供A状态总代外商原料药,价格从优。    曲伏前列素适应症与用法用量    1.曲伏前列素适应症    降低开角型青光眼或高眼压症患者...
日期: 2024 / 09 / 25
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盐酸纳曲酮,英文名称:naltrexone hydrochloride,CAS:16676-29-2,化学式:C20H23N04·HCl。桐晖药业提供盐酸纳曲酮,盐酸纳曲酮原料,盐酸纳曲酮原料药。    盐酸纳曲酮剂型:片剂:50mg    硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊:20mg/0.8mg;30mg/1.2mg;50mg/2mg;60mg/2.4mg;80mg/3.2mg;100mg/4mg;    盐酸纳曲酮产品优势    1.本品用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗,使戒除阿片瘾者能维正常生活,防止或减少复吸;    2.本品的植入剂型以“用于阿片类物质依赖患者脱毒后的防复吸”被CDE纳入优先审评,现时已在国内获批上市;    3.有和吗啡的复方胶囊用于强效镇痛,美国FDA获批上市;04医保乙类品种,片剂和复方胶囊均有参比,我司可供A状态外商。     盐酸纳曲酮适应症与用法用量    1.盐酸纳曲酮适应症    片:用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗,使戒除阿片瘾者能维正常生活,防止或减少复吸胶囊:适用于在长时间需要连续、全天候阿片类止痛药时治疗中度至重度疼痛。...
日期: 2024 / 09 / 24
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头孢托仑匹酯,英文名:cefditoren pivoxil, CAS:117467-28-4,化学式:C25H28N6O7S3,桐晖药业提供头孢托仑匹酯,头孢托仑匹酯原料,头孢托仑匹酯原料药。    头孢托仑匹酯剂型:颗粒:30mg(效价)/0.3g/袋、50mg(效价)/0.5g/袋;片剂:0.1g;    头孢托仑匹酯产品优势    1.头孢妥仑匹酯(头孢托仑匹酯)为第三代口服抗生素,原研为日本明治制果株式会社,1994年4月在日本上市,2016年进入中国。    2.具有光谱、高效的抗菌特点,尤其对细菌耐药性较强的呼吸道感染有极强的抗菌效果,与目前临床应用的同类抗生素比较,对耐药菌株有着较强的抗菌作用。上市后的临床评价皮肤科领域的有效率为93.1%,外科领域的有效率为100%,呼吸科领域为97.9%,尿路感染为94.6%,猩红热为100%,百日咳为100%,耳鼻喉科为100%;本品特别适用于肺炎链球菌感染,在常见的社区获得性病原体中,对青霉素或β-内酰胺酶介导的耐药性降低。    3.儿童用药推荐品种,其抗菌谱均衡覆盖儿童呼吸系统及耳鼻喉感染的常见致病菌,抗菌谱达到对儿童呼吸系统5大病原菌的全面均衡覆盖,对5大病原菌的MIC90值均≤1,这是其他儿童常用抗菌药物所无法达到的,在...
日期: 2024 / 09 / 23
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