克唑替尼,英文名:Crizotinib,CAS:877399-52-5,化学式:C21H22Cl2FN5O。桐晖药业提供克唑替尼,克唑替尼标准品,克唑替尼对照品。 克唑替尼剂型:胶囊:200mg,250mg; 克唑替尼产品优势 1.克唑替尼是首个多基因靶点(cMET14/ALK/ROS)的一线治疗用药,非小细胞肺癌晚期二线治疗。在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。 2.强大的上市背景,肿瘤药物研发史上最快速的药物之一,辉瑞研发,首先于2011年FDA批准美国上市,2012年3月获PMDA批准日本上市,后又于2012年10月获EMA批准欧洲上市,2014年9月国内获批上市。 3.医保品种,2022年销售额高达10.8亿元的销售额,2022年全球市场近40亿元。 4.目前国内仅有原研和1家国产胶囊获批上市,化合物专利于2025年8月14日到期,竞争环境和市场准入良好。 5可用于儿童的适应症拓展,FDA批准用于1岁及以上的ALK阳性的复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者。 6原料药备案,目前仅有徐州万邦一家I状态。&...
日期:
2024
/
08
/
22
浏览次数:227
伊曲茶碱,英文名:Istradefylline,CAS:155270-99-8,化学式:C20H24N4O4。桐晖药业提供伊曲茶碱,伊曲茶碱标准品,伊曲茶碱对照品。 1.伊曲茶碱剂型:片剂:20mg、40mg 2.伊曲茶碱适用症:日本:帕金森病的左旋多巴制剂的剂末现象的改善。美国:一种腺苷受体拮抗剂,适用于在出现“关闭”发作的帕金森病(PD)成年患者中作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。 3.伊曲茶碱用法用量:推荐剂量为每日一次口服20mg,可增加至每日一次最多40mg,可随餐或不随餐服用。 4.伊曲茶碱产品优势 (1)本品属于新类型的抗帕金森药物(PD),是全球首个腺甘A2A受体拮抗剂,能通过改变神经元的活动而改善PD患者的运动机能,临床用于治疗PD和改善PD初期的运动障碍; (2)可联用或单用,作为选择性的腺苷A2受体拮抗剂,伊曲茶碱能明显缩短关期,延长开期,且耐受性和安全性良好,临床试验结果显示可显著降低左旋多巴治疗的剂末现象,还可单独用于治疗早期PD症状,如焦虑、抑郁等,还能逆转抗精神病药物引起的木僵; (3)另外,有动物试验表明本品可减少铂类化疗不良反应,在顺铂治疗时,同时联用伊曲茶碱,不仅减少了...
日期:
2024
/
08
/
21
浏览次数:240
糠酸莫米松一水合物,英文名:mometasone furoate,CAS:83919-23-7,化学式:C27H30Cl2O6。桐晖药业提供糠酸莫米松一水合物,糠酸莫米松一水合物标准品,糠酸莫米松一水合物对照品。 糠酸莫米松一水合物适应症与用法用量 1.糠酸莫米松一水合物规格 鼻喷雾剂:每瓶60揿,每揿含糠酸莫米松50μg; 2.糠酸莫米松一水合物用法用量 鼻喷雾剂:成人(包括老年患者)和青年:用于预防和治疗的常用推荐量为每侧鼻孔2揿(每揿为50ug),一日1次(总量为200ug),一旦症状被控制后,剂量可减至每侧鼻孔1揿(总量100ug),即能维持疗效。如果症状未被有效控制,可增加剂量至每侧鼻孔4揿的最大每日剂量,一日1次(总量400ug),在症状控制后减小剂量。3至11岁儿童:常用推荐量为每侧鼻孔1揿(每揿为50ug),一日1次(总量为100ug)。 3.糠酸莫米松一水合物适应症 鼻喷雾剂:本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松一水合物产品优势 1...
日期:
2024
/
08
/
19
浏览次数:241
伏环孢素,英文名:Voclosporin,CAS:515814-01-4,化学式:C63H111N11O12。桐晖药业提供伏环孢素,伏环孢素标准品,伏环孢素对照品。 伏环孢素适应症与用法用量 1.伏环孢素规格 软胶囊:7.9mg; 2.伏环孢素用法用量 对于标准剂量,每天应服用两次,每次一粒。 3.伏环孢素适应症 一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂,在结合背景免疫抑制治疗方案用于治疗活动性狼疮肾炎(LN)的成年患者。 伏环孢素产品优势 1.一种新型的免疫抑制剂,用于治疗成人系统性红斑狼疮肾炎(LN),由加拿大Aurinia Pharma公司开发的,于2021年1月获得美国FDA的批准,是美国第一款针对LN的药物; 2.是一种改良的环孢素类似物,与环孢素A有相似的结构和作用机制,但具有更高的效力和更低的毒性,与环孢素相比,伏环孢素还具有对胆固醇和甘油三酯的影响更小,糖尿病风险更低的优势; 3.刚性的市场需求,根据2020年的疾病指南,我国约100万红斑狼疮患者,其中并发为狼疮性肾炎者占46%~77%,且该疾病为控制用药,需长期服...
日期:
2024
/
08
/
16
浏览次数:243
琥珀酸多西拉敏,英文名:Doxylamine succinate,CAS:562-10-7,化学式:C21H28N2O5。桐晖药业提供盐酸伊格列敏,盐酸伊格列敏标准品,盐酸伊格列敏对照品。 琥珀酸多西拉敏适应症与用法用量 1.琥珀酸多西拉敏规格 琥珀酸多西拉敏片:25mg; 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片:10mg/10mg; 2.琥珀酸多西拉敏用法用量 琥珀酸多西拉敏片:推荐成人口服剂量为每次15-30mg,每天不超过60mg。 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片:一天睡前口服一片,最大推荐剂量是每天两片,早上一片,睡前一片。 3.琥珀酸多西拉敏适应症 琥珀酸多西拉敏片:有助于减少入睡困难; 琥珀酸多西拉敏吡哆醇肠溶片:适用于治疗保守治疗无反应的妇女的妊娠恶心和呕吐。 琥珀酸多西拉敏产品优势 1.一种典型的第一代抗组胺药,属于H1受体拮抗剂,通过阻断神经传递物质组胺在大脑内的H1受体,抑制中枢神经系统的兴奋,产生镇静、安眠作用,也可用于治疗过敏症状和恶心; 2...
日期:
2024
/
08
/
15
浏览次数:246
布美他尼,英文名:Bumetanide,CAS:28395-03-1,化学式:C17H20N2O5S。桐晖药业提供布美他尼,布美他尼标准品,布美他尼对照品。 布美他尼适应症与用法用量 1.布美他尼规格 片剂:0.5mg、1mg、2mg; 注射剂:0.25mg/ml、2mg/4ml; 2.布美他尼用法用量 注射: (1)成人。治疗水肿性疾病或高血压,静脉或肌内注射起始0.5~1mg,必要时每隔2~3小时重复,最大剂量为每日10mg。治疗急性肺水肿,静脉注射起始1~2mg,必要时隔20分钟重复,也可2~5mg稀释后缓慢滴注(不短于30~60分钟)。 (2)小儿。肌内或静脉注射一次按体重0.01~0.02mg/kg,必要时4~6小时1次。 片剂: (1)成人 治疗水肿性疾病或高血压,口服起始每日0.5~2mg(0.5~2片),必要时每隔4~5小时重复,最大剂量每日可达10~20mg(10~20片)。也可间隔用药,即隔1~2日用药1日。 (2)小儿 口服一次按体重0.01~...
日期:
2024
/
08
/
14
浏览次数:234
盐酸伊格列敏,英文名:Imeglimin Hydrochloride,CAS:775351-61-6,化学式:C6H14ClN5。桐晖药业提供盐酸伊格列敏,盐酸伊格列敏标准品,盐酸伊格列敏对照品。 盐酸伊格列敏适应症与用法用量 1.盐酸伊格列敏规格:片剂:500mg; 2.盐酸伊格列敏用法用量 通常,成人每天早晚口服1次1000mg,一日两次。 3.盐酸伊格列敏适应症:2型糖尿病。 盐酸伊格列敏产品优势 1.一种首创药物,线粒体生物能增强剂,系首个糖尿病线粒体治疗药物,是以线粒体生物能量学为靶点的新型作用机制(MOA),具备增加胰岛素的分泌和增强胰岛素敏感性的双重作用机制; 2.可作为单药疗法,也可作为其他降糖疗法的补充;本品可以单药治疗和联合治疗用于糖尿病早期患者,同时作为二甲双胍不耐受的单药替代,另外作为联合疗法,本品治疗后有可能延迟注射治疗; 3.良好的安全性和耐受性,3个IIII期临床试验共计纳入1100多位处于不同阶段的2型糖尿病患者,本品在3个试验中均达到主要试验终点,并且展现出良好的安全性和耐受性; 4.伊格列敏...
日期:
2024
/
08
/
13
浏览次数:242
富马酸氯马斯汀,英文名:Clemastine Fumarate,CAS:14976-57-9,化学式:C25H30ClNO5。桐晖药业提供富马酸氯马斯汀,富马酸氯马斯汀标准品,富马酸氯马斯汀对照品。 富马酸氯马斯汀适应症与用法用量 1.富马酸氯马斯汀规格 片剂:1.34mg; 胶囊:1.34mg; 干混悬剂:0.67mg; 口服溶液:60ml:8.04mg; 糖浆:0.01%; 注射液:2ml:2mg(以氯马斯汀计); 2.富马酸氯马斯汀用法用量 片剂:口服,一次1.34mg(1片),一日2次。 注射液:肌内注射,成人常规剂量为一次2mg,一日1-2次。 3.富马酸氯马斯汀适应症 用于治疗急性过敏性疾病(如荨麻疹、过敏性鼻炎等)。 富马酸氯马斯汀产品优势 1.氯马斯汀是组胺H1受体拮抗剂,作用强大,较氯苯那敏强约10倍,服用30分钟后见效,1~6小时达作用最高峰,作用可维持12小时;...
日期:
2024
/
08
/
12
浏览次数:244
达普司他,英文名:daprodustat,CAS:960539-70-2,化学式:C19H27N3O6,桐晖药业提供达普司他,达普司他标准品,达普司他对照品。 达普司他适应症与用法用量 1.达普司他规格:片剂:1mg,2mg,4mg,6mg,8mg; 2.达普司他用法用量 (1).保守期慢性肾病患者 未经红细胞造血刺激因子制剂处理时,成人的常用起始剂量是2mg 或4mg,每天口服一次。之后,可根据患者的情况调整剂量,但最大剂量应为每天一次24mg。 从红细胞造血刺激因子制剂转用时,通常的成人剂量是每天一次口服4mg, 之后,可根据患者的情况调整剂量,但最大剂量应为每天一次24mg。 (2).透析患者 通常的成人剂量是每天一次口服4mg ,之后,可根据患者的情况调整剂量,但最大剂量应为每天一次24mg。 3.达普司他适应症 用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。 达普司他产品优势 1.一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),用于治疗非透析...
日期:
2024
/
08
/
11
浏览次数:268