不少人在购买标准品或对照品的时候，会遇到国家机构都没货的情况，这时候如果急着要用该怎么办呢?今天，桐晖药业小编要给大家介绍下购买急需标准品时需要注意的几个事项，希望能够对大家有所帮助! 购买标准品和对照品的正规渠道一般都是中检所、省检验所、市检验所等国家机构，但是这所有国家机构都没有货的情况下，你可以从国内对照品经销品经销商处购买;也可以直接从USP/EP等官网站上订购，对于英语比较好的同学，可直接从国外精细化学公司网站询问和订购;你也可以自己制备、纯化、精制和标定，同时你需注意： (1)如果原料药是自己申报的，则可以直接精制，提纯到99%以上，用作标准品，前提是原料必须有批件。 (2)如果原料是购进别的厂家且已有批件的，可直接采用厂家提供的原料进行精制，提纯到99%以上，用作标准品。 (3)那原料去药检所标定，一般药检所都需要三倍的量(两份用于标定，一份留底)，对于昂贵的原料是需要一定投入的。 标准品的购买一般都有正规的手续和规定，购买时一定要注意产品中细小的差别，国家正规单位一般很少出错，但是如果从经销商处购买标准品、对照品时一定要多注意，尤其从网络上找来的经销商，以防上当受骗，曾经就有经销商把试剂当作标准品，销售给顾客，所以，当你购买标准品、对照品的时候，一定要谨慎选择购买渠道，不能因为急用而在网上盲目搜索，让很多皮包公司有机可趁。最好多找几家做比较，或者向熟人咨询...
日期:
2018
/
01
/
09
浏览次数：111
通常，进口药品有效期满后需要再注册核准，但是很多人不知道具体的流程和要求是什么?今天，桐晖药业小编就给大家介绍下进口药品再注册审批的流程和要求，一起来了解下吧! 一、受理机构 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 二、申请人条件：药品注册申请人，是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 三、申请材料 (一)申请材料清单 1.《药品再注册申请表》 2.证明性文件： (1)《进口药品注册证》复印件及国家食品药品监督管理总局批准有关补充申请批件的复印件; (2)药品生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书及其中文译本; (3)药品生产国家或者地区药品管理机构允许药品进行变更的证明文件、公证文书及其中文译本; (4)由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件; (5)境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》复印件。 3.五年内在中国进口、销售情况的总结报告，对于不合格情况应当作出说明。 4.药品进口销售五年来临床使用及不良反应情况的总结报告。 5.首次申请再注册药品有下列情...
日期:
2018
/
01
/
09
浏览次数：111
国家推出的一致性评价政策，对于提高我国仿制药质量起到重要的作用。但是政策提出了一致性评价工作要在2018年年底完成，这让很多药企压力山大。今天，桐晖药业小编就给大家介绍下仿制药一致性评价政策下药企的现状，一起来看看吧! 历史上通过一致性评价，美国，欧盟，日本等国仿制药质量不断提高，创新药层出不穷。我国要想从制药大国到制药强国，一致性评价是一段必经之路。但要命的是，这次的一致性评价，2018年年底就要完成。其中需开展临床有效性试验的仿制药应在2021年底前完成一致性评价。过期未完成的，将不予再注册，也就是不能进入市场。 这对于很多药企来说时间是非常紧迫的。2018年一些中小制药企业在可预期的将来会退出这个市场。而实力强大的医药研发企业在这次评价过程中将会集中发力，展现其背后的人才与资源能力。 其实，国内的很多医药生产企业并没有研发实力，因此在这次一致性评价中，面临着非常大的风险。要么重新建立自已的研发队伍，要么外包到有实力的公司进行评价。 目前实际生产销售的批准文号有4～5万个。而有能力进行一致性评价的临床机构在全国仅有不到200余家。 CRO企业将作为一致性评价的主要承担者，在不到二年的时间里，平均每家机构将要承担近100种药品评价，业务量巨大。因此CRO医药企业将会在一致性评价期间迎来快速增长。 以上就是桐晖药业小编分享的有关“仿制药一致性评价期限将至，药企如何应对?...
日期:
2018
/
01
/
08
浏览次数：107
辅料是制剂的基础材料和重要组成部分,在制剂生产中起着关键作用。在一致性评价过程中,药用辅料也发挥着重要影响。今天，桐晖药业小编要给大家简单讲讲我国药用辅料的发展现状，一起来了解下吧! 和外国相比，我国的药用辅料起步较晚，虽然在医药工业快速发展的带动下，近几年取得了一定进步，但与国际药用辅料相比还有一定差距，我国药用辅料还存在一定问题。 药用辅料标准数量少，标准体系不健全是行业面临的第一大问题。在药用辅料发展过程中，药品标准也不统一，批准文号不统一。国内原来药品标准分为两级，分别为国家标准和地方标准;审批也实行两级审批，批准文号分别为“国药准字”和地方批准文号两种形式。标准不统一给审批和市场监管带来了诸多不便。另外，药用辅料标准不统一，药品生产企业使用的辅料执行的标准不统一，生产的药品质量不一，极容易造成市场混乱，一些企业打擦边球的现象也时有发生，给质量监管也带来了很多问题。 数据统计，我国制剂使用的药用辅料约有540余种。而西方发达国家生产的药用辅料现已超过1200种,且质量均符合欧洲药典或美国药典标准,保证了欧美国家药物制剂的生产质量及全球领先水平。我国药用辅料与西方发达国家相比品种少，创新不够。当前,我国在化学原料药的生产上并不比欧美等发达国家落后,但在制剂生产上却与发达国家差距较大,其中重要原因在于国产药用辅料品种开发和生产上的落后,用于高端技术产品的药用辅料基本垄断在...
日期:
2018
/
01
/
08
浏览次数：141
药品注册人员主要是从事药品注册，那么首先就要对于自己的工作内容有一个充分的认识。今天，桐晖药业小编要给大家介绍下药品注册人员的工作内容，一起来了解下! 1、对药品研发的内在规律性有良好的理解，并随着经验的积累不断加深认识。 RA是一个全面性很强的工作，想从事好这份工作，就必须对药品研发有充分且全面的认识，从事这份工作越久，认识应该越深入和清晰。 2、熟悉药品注册管理法律法规和规章，并掌握这些制度性文件的管理内涵与原意，并不断提升对于研发资料整理的指导力。 把法律法规摆在案头，看到字面的意思大家都清楚。但是，文字背后，蕴含着法规制定者哪些深层次的考量呢?这才是一个合格的RA应该去深入挖掘的。 3、熟悉注册工作程序，并不断提升善用程序的能力。 什么是“善用程序”?就是结合自身产品的特点，创造高效注册的策略，以提高产品的注册速度。 4、与有关机构与人员建立互信的合作沟通关系。 互信的最优状态是双方就问题进行专业的交流而没有障碍。 5、为企业从事药品注册申报工作。 结合企业自身产品的特点，深入了解产品特征并制定注册策略。 以上就是桐晖药业小编分享的有关“药品注册人员主要做哪些工作?”的全部内容，供大家参考! 广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的CRO公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，为客户提供专业的药学研发、临床预BE、临床试验等临床评价服务，实现...
日期:
2018
/
01
/
06
浏览次数：120
在临床试验的四个分期中，四期临床试验是对前三期的延续，也是最后的一个阶段。可能还有很多人不了解四期临床试验的内容和要求，今天，桐晖药业小编要给大家介绍下，一起来看看吧! 一、四期临床试验的内容： 四期临床试验为上市后的试验。 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应(注意罕见不良反应)。 上市后临床试验常与药物不良反应监测工作结合起来进行，也可与市场药物再评价结合起来评价，但上市后临床试验与药物不良反应监测及市场在评价并不等同，各有任务。 新药上市后临床试验可认为是新药临床试验的继续，是新药临床试验的最后阶段，是针对某个具体的新药来进行的。此期药物不良反应监测既包括对各种新老药物全面地定期、定点进行不良反应的监测，也可针对某一个被认为有问题的药物来组织力量进行监测，这个药物也可以是尚在进行Ⅲ期临床试验的新药。 市场药物再评价的主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重不良反应的市场药物，目的是通过再评价搞清问题，为淘汰那些在安全性或有效性已不能满足临床要求的药物提供科学依据。 二、四期临床试验的要求： 1、四期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样本随机对照试验。 2、四期临床试验病例数按SDA规定，要求2000例。 3、四期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应...
日期:
2018
/
01
/
06
浏览次数：615
在开展生物等效性试验时，试验样品的真实可靠是生物等效性评价的前提。因此，在提供和保存试验样品的环节中，一定要规范操作。今天，桐晖药业小编就给大家讲讲生物等效性试验样品的提供和保存问题，一起来看看! 关于生物等效性试验样品及其保存, 申报资料中应有详细的说明, 包括提交试验机构的样品量、批号、含量, 生物等效性试验中已使用的样品量、剩余量, 剩余样品的保管单位、保管方式及相关责任人。 美国FDA在相关指导原则中对试验样品的提供和保存有明确的要求, 可供注册申请人参考： 一般来说, 药品注册申报单位在获得生物等效性试验批件后, 应向试验机构(临床药理基地)提供试验样品(试验制剂及参比制剂), 试验样品的量应不低于全检需要量的5倍, 如对于片剂, 试验制剂和参比制剂可各提供300片。 用于生物等效性试验的样品应由试验机构从注册申请人提交的样品中随机抽取, 剩余样品由试验机构封存。 监管机构必要时可对样品的真实性进行核查。国内生物等效性试验中常见的情况是提交的样品仅可满足等效性试验的用量, 即使有剩余量, 也常常退还申请人, 这种情况下,试验样品的真实性及其核查就无从保障。 以上就是桐晖药业小编分享的有关“浅析生物等效性试验样品的提供和保存问题”的全部内容，供大家参考! 广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的CRO公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，为客户提供专...
日期:
2018
/
01
/
06
浏览次数：129
今天，桐晖药业小编要给大家分享下《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，一起来看看吧! 为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，国家食品药品监管总局现提出以下意见。 一、优先审评审批的范围 (一)具有明显临床价值，符合下列情形之一的药品注册申请： 1.未在中国境内外上市销售的创新药注册申请。 2.转移到中国境内生产的创新药注册申请。 3.使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的药品注册申请。 4.专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请。 5.申请人在美国、欧盟同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请;在中国境内用同一生产线生产并在美国、欧盟药品审批机构同步申请上市且通过了其现场检查的药品注册申请。 6.在重大疾病防治中具有清晰的临床定位的中药(含民族药)注册申请。 7.列入国家科技重大专项、国家重点研发计划，以及由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的新药注册申请。 (二)防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请： 1.艾滋病; 2.肺结核; 3.病毒性肝炎; 4.罕见病; 5.恶性肿瘤; 6.儿童用药品; 7.老年人特有和多发的疾病。 (三)其他 1.在仿制药质量一致性评价中，需改变已批准工艺重新申报的补充申请; ...
日期:
2018
/
01
/
05
浏览次数：122
药品研发中少不了参比制剂的参与，而有些参比制剂是需要进口的，那么，就要按照国家对于参比制剂进口的要求进行。今天，桐晖药业小编要给大家介绍下药品研发中参比制剂进口的要求，一起来了解下吧! 1、许可条件：药品研发机构或药品生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市的药品，拟用于下列用途的，可申请一次性进口： (1)、以中国境内药品注册为目的的研究中用于对照药品的制剂或原料药; (2)、以仿制药质量和疗效一致性评价为目的的研究中用于对照药品的化学药品制剂或原料药。 2、申请人限制：药品研发机构或药品生产企业。 3、申请用途：作为报批时证明原料药或者制剂是合法来源的资料。 4、申请资料：(一式两份) (1)、申请人机构合法登记证明文件复印件(如营业执照、组织机构代码证等)。属于委托申请的，另须提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件。 (2)、申请报告。内容应包括：拟申请进口对照药品的境内外上市情况、拟申请进口对照药品的来源、具体用途、数量、使用计划及拟进口药品的口岸。申请人书面承诺所进口药品不得用于上市销售及申请用途以外的其他用途。 上述申请报告及承诺须加盖申请人公章，申请人属于委托代理的，由委托方提供上述材料。 (3)、拟进口对照药品的国外获准上市证明材料(可提供上市国家药品监管部门核发的批准证明文件复印件、境外上市的药品说明书或上市国家药品监管部...
日期:
2018
/
01
/
05
浏览次数：178