中文名：去氧胆酸英文名：Deoxycholic AcidCAS：83-44-3 化学式：C24H40O4 适应症与用法用量规格剂型注射：10mg/ml（2ml）用法用量⑴0.2 mL注射液间隔1-cm直至所有计划治疗区已被注射。⑵在单次治疗可能注射至50次注射或10 mL。⑶在间隔不小于1个月可能给予至6次单次治疗。⑷注射前见为给予和注射技术一般考虑。适应症用于改善成人与颏下脂肪相关的中度至重度凸起或饱胀的外观。产品优势1.脱氧胆酸作为注射剂固有的质量，与普通消费者相比，脱氧胆酸比手术干预更短、更容易恢复，风险更小，且持久性更长（宣传具有永久性）。2.根据国外现有售价进行成本估算，脱氧胆酸的成本也低于外科手术，例如颏下吸脂术。 3.品种市场大，我国医美市场规模仍保持两位数快速增长，预计2023年将突破3000亿元，增长动力很足，而作为医美愈发重要的细分市场，纤体瘦身领域在行业稳健发展的势头下，市场前景很好。4.首个FDA批准的在成年人当中用来改善中重度双下巴外观的非手术注射剂，目前国内无仿制，仅一家进口原料，我司可供欧洲外商，欢迎咨询。市场分析国内外上市情况进口国产00基药、医保：非基药，非医保化合物专利：CN101018553，用于减少脂肪的方法及相关组合物，2025-05-19到期其他美国专利无中国同族专利原...
日期:
2023
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07
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中文名：盐酸纳美芬英文名：Nalmefene HydrochlorideCAS：58895-64-0 化学式：C21H26ClNO3 适应症与用法用量规格剂型注射液：1ml∶0.1mg；1ml:0.5mg；2mg/2ml(1mg/ml)；鼻喷雾剂：0.1ml：2.7 mg（FDA今年5月获批）用法用量初始剂量为o.25μg/kg，2-5分钟后可增加剂量0.25μg/kg，当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。适应症1) 用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。2）用于已知或疑似阿片类药物过量的治疗，包括呼吸抑制、意识障碍等。在欧洲，纳美芬口服片剂用于减少酒精依赖成人的饮酒量。纳美芬于1995年在美国被批准用作阿片类药物过量的解毒剂。产品优势1.一种特异性吗啡受体阻断剂，结构为6位亚甲基的纳曲酮类似物，于1995年上市，现已渐成为纳洛酮的替代产品；2.临床用途广，除用作阿片受体拮抗剂（如:抗休克、吗啡类药物中毒的治疗、麻醉催醒等）外,还可用于心力衰竭、治疗脊髓损伤、减肥、胃肠功能紊乱,脑保护等，同时纳美芬能刺激黄体激素(LH)及促性腺激素的释放,因此还可用于治疗男性性功能障碍及一些功能紊乱。3.戒毒复吸更有优势，在戒毒方面，由于纳美芬生物利用度高，且无滥用的可能，具有的特殊药理学性质使它比目...
日期:
2023
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07
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14
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中文名：丙酸氯倍他索英文名：Clobetasol PropionateC A S：25122-46-7 化学式：C25H32ClFO5适应症与用法用量规格：乳膏：10g:2mg；搽剂：5ml:1mg;10ml:2mg;20ml:4mg；头皮敷剂：0.05%，每1克含有0.5毫克丙酸氯倍他索；用法用量：乳膏：应薄薄一层均匀涂于患处，一日2次，疗程不得超过2周，每周总剂量不能超过50g，本品不推荐用于12岁以下儿科病人。搽剂：外用，涂于患处，一日2－3次，待病情控制后，改为一日1次。头皮敷剂：头皮处外用。适应症:乳膏：适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病的短期治疗。搽剂：用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹，缓解肥厚搔痒性皮肤病。头皮敷剂：适用于头皮类固醇反应性皮肤病，例如：牛皮癣、顽固性皮肤病。产品优势一种非常有效的外用皮质类固醇，适用于短期治疗对活性较低的类固醇反应不令人满意的疾病。本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。本品头皮敷剂（规格：0.05%）在英国上市，用于治疗牛皮癣、顽固性皮肤病，同时该剂型为国内参比（第五十七批）。目前有进口企业申报本品的纳米混悬滴眼液...
日期:
2023
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07
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07
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中文名：头孢妥仑匹酯英文名：cefditoren pivoxilC A S：117467-28-4 化学式：C25H28N6O7S3适应症与用法用量规格：颗粒：30mg(效价）/0.3g/袋、50mg(效价）/0.5g/袋；片剂：0.1g；用法用量：片剂：口服。常用量：一次200mg，1日2次，饭后服用。随年龄及症状适宜增减。颗粒：肺炎、中耳炎、鼻窦炎：通常，小儿服用头孢妥仑匹酯1次3mg(效价)/kg、1天3次餐后口服。根据需要，可以将用量增加至1次6mg(效价)/kg，但是不宜超过成人用量的上限剂量1次200mg(效价)，1日3次(1日600mg(效价))。除上述疾病之外的其他感染：通常，小儿服用头孢妥仑匹酯1次3mg(效价)/kg、1天3次，饭后口服。可以随年龄及症状，适宜增减用量。但是不宜超过成人用量的上限剂量1次200mg(效价)，1日3次(1日600mg(效价))。适应症:本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染...
日期:
2023
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07
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05
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中文名：培哚普利叔丁胺英文名：Perindopril tert-ButylamineC A S：107133-36-8 化学式：C23H43N3O5 适应症与用法用量规格：片剂：2mg、4mg、8mg。用法用量：建议起始剂量为每日清晨一次 4 mg。经过一个月治疗后可以将剂量增加到每日一次 8 mg。适应症:高血压与充血性心力衰竭。产品优势培哚普利为长效的一线降血压药物，用于治疗高血压和心力衰竭，还可用于治疗冠心病，本品在改善心血管重构方面与氯沙坦钾具有等效性；培哚普利是半衰期最长的品种，消除半衰期长达30-120小时，具有降压作用持续时间长、降压作用平稳、血压波动小的优势,偶尔漏服一次对血压的影响小； 培哚普利降压作用维持时间长，属于长效的普利类降压药物，因此，更够更好的控制全天血压，特别是覆盖夜间和清晨时段的血压；我司可供A状态外商原料药，价格从优。市场分析国内外上市情况进口国产片剂（原研）6家片剂基药、医保：医保乙类化合物专利：无原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类同类品种：赖诺普利、依那普利、雷米普利、贝那普利等注册申报情况原料制剂进口4家A，3家I3家国产3家A，2家I1家
日期:
2023
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07
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03
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中文名：头孢卡品酯英文名：Cefcapene pivoxilC A S：135889-00-8 化学式：C17H19N5O6S2适应症与用法用量规格：片剂：100mg；颗粒：100mg。用法用量：口服，成人200-600mg/天。适应症:本品用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、肝胆系统感染、腹膜炎、子宫旁结缔组织炎，骨髓炎，关节炎、败血症、急性化脓性脑膜炎以及外伤、手术创口的继发感染等。产品优势第三代口服头孢类抗生素，使用方便，具有抗菌谱广、抗菌活性强、剂量小、适应症广泛、不易产生耐药性的特点；《日本儿童呼吸道传染病管理指南》推荐用药； 颗粒剂型具有较高的用药依从性，适合儿童尤其是婴幼儿使用，为儿童患者提供一种有效的治疗选择，CDE快速通过审批；市场大。目前，我国抗生素市场头孢菌素类产品约占40%-45%的份额；目前国内仅少量制剂上市，竞争性良好，国产原料供应受限，我司可供应已备案总代进口原料药。市场分析国内外上市情况进口国产颗粒（原研）2家片剂基药、医保：乙类医保化合物专利：无原料来源：韩国备案状态：I状态注册分类：颗粒4类，片3类同类品种：头孢克洛，氨苄西林钠，磷霉素钠，头孢托仑，头孢替安注册申报情况原料制剂进口1家I2家颗粒国产2家A0
日期:
2023
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广州市桐晖药业有限公司专注于为国内外制药及研发企业提供全球原料、参比制剂和杂质标准品，以及注册申报、仿制药研发和制剂技术引进等综合服务。自1999年创立以来，经过24年的发展与沉淀，我们拥有覆盖全球的采购、研发和销售网络资源，能快速对接和满足国内外制药企业的研发、生产与市场销售的需求，也致力帮助研发企业降低研发风险、节约研发经费、加速商业化进程。近日，广州市桐晖药业有限公司参加第二十一届世界制药原料中国展，现场火爆，世界各地外商，客户在展位上进行如火如荼的交流，本次展会公司取得了骄人的成绩！以下照片为小编整理后桐晖药业参展部分相关图片广州市桐晖药业有限公司深耕进口原料20余载，积累了上百家研发能力强、生产实力雄厚的全球原料供应商，可快速对接更新仿制药原料的货源，抢仿新特药占据先机；优质的普药原料，打破原料紧缺，优化采购成本，助力集采，解决一致性评价原料瓶颈，重塑市场格局。
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2023
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06
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中文名：盐酸考来维仑英文名：COLESEVELAM HYDROCHLORIDEC A S：182815-43-6 化学式：C31H66Cl2N4O适应症与用法用量规格：片剂：625mg；干混悬剂：3.75g；用法用量：混悬液：每日一次，每次一包。片剂：每日一次，每次 6 片，或每日两次，每次 3 片。适应症:减少原发性高脂血症成人低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 升高；2型糖尿病。产品优势新型降血脂药物，胆汁酸螯合剂，是一种非吸收性的聚合物类口服药，它适用于治疗血清总胆固醇(TC)或甘油三脂（TG）水平过高，临床研究表明，患者在口服该药物6～24周内，单用考来维仑能够降低，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平9～19%，在与其他药物联合使用时，可以降低LDL-C水平达10～16%；口服类降血脂药物，依从性好，不良反应少，本品能与胆汁酸结合，是一种聚合物水凝胶，不能被人体吸收，由于该药物具有较大的吸收性，因此可以作为良好的降脂药物，由于本品和胆固醇作用后随人体排出，不为人体吸收，因而，与传统的的胆汁酸螯合剂相比，人体有较好的适应性，不良反应报告较少；市场需求大，调脂药物继续保持着强劲的增长的势头，预计每年大约会保持者两位数的增长，在2000年盐酸考来维仑已被美FDA获批上市，在美国市场上市第一年销售额即达8000万美金，除调脂作用外，也可以用于治疗糖尿病；无...
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2023
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中文名：瑞加诺生英文名：RegadenosonC A S：313348-27-5化学式：C15H18N8O5适应症与用法用量规格：注射液：5ml﹕0.4mg（按C15H18N8O5计）用法用量：推荐剂量为5ml（0.4mg），无需根据体重调整剂量。通过导管或注射针头经外周静脉快速注射（约10秒），随后用5ml注射用水冲洗管路，10~20秒后经同一管路注入放射性核素。适应症:放射性核素心肌灌注显像(MPI)时的药理应激剂，用于不能进行适当运动患者心脏疾病检测。产品优势起效快，可在1-4分钟内达到最大血药浓度；毒性低，在致癌性、致突变性、生育力受损性动物实验中，结果均显示为阴性；剂量固定，无需随体重变化调整剂量；持续时间长，相比较腺苷30秒的半衰期，瑞加德松的半衰期为2-3分钟。在冠心病早期即可显示局部心肌缺血或梗死的部位、范围和程度，在欧美等发达国家应用广泛，被称为心肌缺血无创诊断的“金标准”，是国际公认的诊断冠心病最可靠的无创影像诊断技术；本品注射液为全球首选用于心肌缺血诊断的负荷药物，是目前我国首个获批用于核素心肌灌注显像诊断冠心病心肌缺血的负荷药物，目前已在心脏负荷超声心动图和负荷CT心肌灌注（CTP）等方向被多个国内外指南、专家共识推荐；医保乙类，用药需求大，心血管疾病是危及国人健康的“第一杀手”，我国有3.3亿的患者；冠心病患者1139万人，且死亡率呈逐年上升趋势，拐点尚未...
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2023
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06
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21
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