中文名：妥洛特罗英文名：TulobuterolCAS：41570-61-0 化学式：C12H18ClNO 适应症与用法用量规格：贴剂：0.5mg/贴、1mg/贴、2mg/贴用法用量：通常，1 日 1 次，以妥洛特罗计算成人为 2 mg，儿童 0.5～3 岁以下为 0.5 mg，3～9 岁以下为 1 mg，9 岁以上为 2 mg，粘贴于胸部、背部及上臂部均可。适应症：用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。产品优势妥洛特罗贴剂是利用透皮控释技术制成的一种贴剂，具有直接渗透、药效较高、药物剂量可控并缓释、透气性好、对皮肤无刺激等特点，相较于口服剂型，贴剂的副作用相对较小，同时对心脏的兴奋作用极微；药物依从性较高，贴剂为存在吞咽困难的老年及幼儿患者提供良好的用药便捷性，同时有利于精准用药；市场用量大，据统计该贴剂在日本市场原料药用量达2吨，同时贴剂可在有药店或电商等零售端供货；本品为第26和28批参比，国内目前仅原研上市，可争取首仿。国内外上市情况进口国产原研贴片0基药、医保：非基药，非医保化合物专利：无原料来源：印度备案状态：备案中注册分类：4类同类品种：沙美特罗、福莫特罗、克仑特罗等注册申报情况原料制剂国产1家A，2家I1家贴剂进口...
日期:
2023
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03
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中文名：半琥珀酸拉米地坦英文名：Lasmiditan succinateCAS：439239-90-4 化学式：C19H18F3N3O2 适应症与用法用量规格：片剂：50毫克，100毫克用法用量：建议剂量为50mg、100mg或200mg，根据需要口服，24小时内不得服用超过一剂。适应症：适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。产品优势在2019年10月获美国FDA批准上市，商品名为 Reyvow，是首款获批上市的5-HT1F受体激动剂。该药靶向并高亲和力结合三叉神经通路中的 5-HT 1F 类受体，可穿透中枢神经系统发挥作用，缓解偏头痛症状，不存在曲普坦类药物收缩血管的不良反应；首个个也是目前唯一一个被FDA批准用于成人偏头痛急性期治疗的地坦类药物。一项多国安慰剂对照的3期研究，旨在评估拉米地坦在偏头痛急性治疗中的首次发作效果和反应一致性。另外的临床试验已证实拉米地坦作为偏头痛急性期治疗药物安全、有效，除能够减轻头痛症状外，还可改善畏光等偏头痛相关最困扰的症状；研究显示本品支持在6至患者群体大，需要长期服药，偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病，据统计，偏头痛影响了将近14%的世界人口，美国大约有3300万例，而中国大约有1300万例患者。患者经常会出现疾病发作，症状包括头痛，畏光，怕声、幻觉...
日期:
2023
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03
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中文名：瑞加诺生（瑞加德松）英文名：RegadenosonCAS：313348-27-5化学式：C15H18N8O5 产品优势起效快，可在1-4分钟内达到最大血药浓度；毒性低，在致癌性、致突变性、生育力受损性动物实验中，结果均显示为阴性；剂量固定，无需随体重变化调整剂量；持续时间长，相比较腺苷30秒的半衰期，瑞加德松的半衰期为2-3分钟。在冠心病早期即可显示局部心肌缺血或梗死的部位、范围和程度，在欧美等发达国家应用广泛，被称为心肌缺血无创诊断的“金标准”，是国际公认的诊断冠心病最可靠的无创影像诊断技术；本品注射液为全球首选用于心肌缺血诊断的负荷药物，是目前我国首个获批用于核素心肌灌注显像诊断冠心病心肌缺血的负荷药物，目前已在心脏负荷超声心动图和负荷CT心肌灌注（CTP）等方向被多个国内外指南、专家共识推荐；医保乙类，用药需求大，心血管疾病是危及国人健康的“第一杀手”，我国有3.3亿的患者；冠心病患者1139万人，且死亡率呈逐年上升趋势，拐点尚未到来。适应症与用法用量规格注射液：5ml﹕0.4mg（按C15H18N8O5计）用法用量推荐剂量为5ml（0.4mg），无需根据体重调整剂量。通过导管或注射针头经外周静脉快速注射（约10秒），随后用5ml注射用水冲洗管路，10~20秒后经同一管路注入放射性核素。适应症放射性核素心肌灌注显像(MPI)时的药理应激剂，用于不能进行适当运...
日期:
2023
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03
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中文名：醋酸艾司利卡西平英文名：Eslicarbazepine acetateCAS号：236395-14-5化学式：C17H16N2O3产品优势1.用药需求大，我国约900万癫痫患者，占全球五分之一，每年新增癫痫患者达40多万人，国内癫痫用药市场估计60亿元以上；2.醋酸艾司利卡西平是S-利卡西平醋酸酯的前药，通过阻断动作电位的传导，以抑制脑神经元的反复异常放电，控制癫痫发作，本品长期给药耐受性好，疗效和安全性较高，据悉其上市后10年的安全性数据未发现新的问题，与卡马西平比较血脂分析结果，换用艾司利卡西平后患者血脂改善；3.可一天给药一次，同时其与其它药物相互作用小，患者依从性好；4.2020年全球制剂销售额为20.34亿元人民币,同比增长10.3%；5.国家第二批鼓励仿制药品目录品种，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持；未来有望成为国内临床一线用药。6.已有国产布局本品首仿，我司有外商原料，可独代合作。适应症与用法用量规格剂型片剂200毫克，400毫克，600毫克，800毫克用法用量 ...
日期:
2023
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03
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06
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中文名：地拉罗司英文名：DeferasiroxC A S：201530-41-8 化学式：C21H15N3O4适应症与用法用量规格片：90mg、180mg、360mg；分散片：125mg、250mg、500mg；颗粒：90mg、180mg、360mg；薄膜包衣片：90mg、180mg、360mg用法用量建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达 100 毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过 1000 微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用 20 毫克 / 公斤剂量的地拉罗司，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以 5 毫克 / 公斤或 10 毫克 / 公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日 30 毫克 / 公斤。适应症用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载；对于其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。也用于治疗10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。产品优势本品为口服铁螯合剂，相对于去铁胺和去铁酮，胃肠道不良事件较少，在降低心肌铁负荷方面更有优势；能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去除多余的铁，使得血浆中非转铁蛋白持续减少，是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药；...
日期:
2023
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02
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中文名：依托考昔英文名：EtoricoxibC A S：202409-33-4 化学式：C18H15ClN2O2S适应症与用法用量规格片剂：30mg、60mg、90mg、120mg用法用量骨关节炎，推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人，可以增加至60mg每日一次。 在使用本品60mg每日一次，4周以后疗效仍不明显时，其他治疗手段应该被考虑。急性痛风性关节炎，荐剂量为120mg，每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期，最长使用8天。原发性痛经，推荐剂量为120mg，每日1次。最长使用8天。适应症治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎，治疗原发性痛经产品优势相比于传统NSAIDs，依托考昔对胃肠道不良反应发生率更低，建议长期服用NSAIDs的患者可以选用依托考昔来替代传统NSAIDs；多个专家指南推荐用药，欧洲处方量最大的消炎镇痛药，英国正进行关于带状疱疹后神经痛的临床研究；国内痛发病率高，市场需求大，我国痛风患病率为1%~3%，并呈逐年上升趋势，痛风患者的平均年龄为48.28岁，发病逐渐年轻化；乙类医保品种，多年销售额保持亿元以上，我司可供A状态外商。市场分析国内外上市情况进口国产1家片剂原研6家片剂基药、医保：乙类医保化合物专利：无专利原料来源：印度备案状态：A状态注册分类：4类同类品种：布洛芬、...
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2023
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近日甲流和诺如病毒感染进入高发季。据北京日报报道，一些流感患者会自行购买奥司他韦服用。对此，北京市第一中西医结合医院急诊感染科主任李立艳接受采访时介绍，奥司他韦对于抑制甲型流感病毒有一定的效果，但具有一定的耐药性，不宜长期服用。近20年老药奥司他韦再度“翻红”，或将迎来白热化市场竞争。奥司他韦需遵医嘱服用据人民日报报道，近期由于甲流的流行，很多人都来药店购买奥司他韦。有工作人员表示奥司他韦出现断货，有些药店的奥司他韦颗粒和胶囊刚刚卖完，工作人员表示“可以过一两天再来问问”。据了解，奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，可抑制流感病毒数量的进一步增加，从而抑制流感病毒在体内传播以降低致病性。主要用于甲型、乙型流感的治疗和预防，被外界认为是治疗甲流的“神药”。而北京市第一中西医结合医院急诊感染科主任李立艳接受采访时介绍，奥司他韦对于抑制甲型流感病毒有一定的效果，但具有一定的耐药性，不宜长期服用，“奥司他韦是一种处方药物，使用时一定要注意。”李立艳表示，可以作为没有免疫能力的重症流感高危人群的紧急临时预防措施，最好在医生指导的情况下服用。一家独大局面或被撼动据红星资本局报道，奥司他韦原研药厂商系国际巨头罗氏，2005年及2006年，罗氏分别将奥司他韦专利授权给上海医药旗下全资子公司上海中西三维药业有限公司、东阳光药，商品名为奥尔菲、可威。随着罗氏减少对中...
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2023
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02
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中文名：盐酸左卡巴斯汀英文名： Levocabastine HydrochlorideCAS号：79547-78-7化学式：C26H30ClFN2O2产品优势1.盐酸左卡巴斯汀为第二代抗组胺药，是强效、速效、具有高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，局部应用于鼻部，几乎立刻起效，而且副作用少；2.有喷鼻剂和滴眼液两种剂型，鼻喷剂为乙类医保品种；3.无专利，无国产仿制，适合争取首仿；4.我司有进口原料提供支持适应症与用法用量鼻喷雾剂10ml:5mg滴眼液4ml:2mg鼻喷雾剂：鼻喷雾剂为微悬浮液，用前必须摇匀。成年和儿童：常规剂量第鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。滴眼液：用药均为每次1滴。鼻喷雾剂：过敏性鼻炎的症状治疗。局部用抗组胺药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎的症状。滴眼液：暂时缓解季节性过敏性结膜炎的体征和症状。国内外上市情况原料制剂进口原研鼻喷雾剂原研滴眼液0国产00基药、医保：吸入剂为乙类医保化合物专利：无原料来源：西班牙 备案状态：备案中注册分类：4类同类品种：西替利嗪，氯雷他定，盐酸氮卓斯汀，奥洛他定等注册申报情况原料制剂进口00国产00
日期:
2023
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中文名：去氧胆酸/脱氧胆酸英文名：Deoxycholic AcidCAS号：83-44-3化学式：C24H40O4产品信息注射：10mg/ml（2ml）用法用量⑴0.2 mL注射液间隔1-cm直至所有计划治疗区已被注射。⑵在单次治疗可能注射至50次注射或10 mL。⑶在间隔不小于1个月可能给予至6次单次治疗。⑷注射前见为给予和注射技术一般考虑。适应症用于改善成人与颏下脂肪相关的中度至重度凸起或饱胀的外观。产品优势1.脱氧胆酸作为注射剂固有的质量，与普通消费者相比，脱氧胆酸比手术干预更短、更容易恢复，风险更小，且持久性更长（宣传具有永久性）。2.根据国外现有售价进行成本估算，脱氧胆酸的成本也低于外科手术，例如颏下吸脂术。3.品种市场大，我国医美市场规模仍保持两位数快速增长，预计2023年将突破3000亿元，增长动力很足，而作为医美愈发重要的细分市场，纤体瘦身领域在行业稳健发展的势头下，市场前景很好。4.首个FDA批准的在成年人当中用来改善中重度双下巴外观的非手术注射剂，目前国内无仿制，仅一家进口原料，我司可供欧洲外商，欢迎咨询。市场分析国内外上市情况进口国产00基药、医保：非基药，非医保化合物专利：CN101018553，用于减少脂肪的方法及相关组合物，2025-05-19到期其他美国专利无中国同族专利原料来源：欧洲备案状态：I状态注册分类：3类同类品种：无注册申报情况：原料制剂进口...
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2023
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02
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15
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