5月30日，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA）批准，可用于6个月至5岁患有中重度特应性皮炎(atopic-dermatitis,AD)的婴幼儿。这是目前首个也是唯一一个被批准用于治疗从婴儿期到成年期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎靶向生物制剂,也是同类首个可用于6个月及以上婴幼儿的治疗用生物制剂。

特应性皮炎是一种由2型炎症反应引起的系统性免疫疾病,具有慢性、炎症性、复发性三大特点，多数患者由婴儿湿疹反复发作迁延而成,85%-90%的特应性皮炎患者发病年龄小于5岁。

从机制上来讲,生物制剂是对因治疗，精准作用于关键致病因子IL-4和IL-13的信号传导，从根源抑制炎症反应,达必妥®婴幼儿适用人群的获批为小年龄段患儿在生命早期获得茁壮成长的机会，帮助患者摆脱难以忍受的瘙痒、皮损,也为临床医生提供一种安全有效的治疗方案。

近10余年来，我国特应性皮炎(AD)患病率不断上升,年龄越小发病率越高,1-7岁年龄段儿童特应性皮炎患病率为12.94%，1岁以下婴儿患病率高达30.48%。在长期治疗的过程中，患者期待长期有效且安全的治疗方式。此次达必妥@特应性皮炎婴幼儿适应症的获批，为婴幼儿特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。

有研究数据显示,85%-90的特应性皮炎患者发病年龄小于5岁,症状通常会持续到成年期,包括持续剧烈的瘙痒和皮肤干燥、皲裂、水肿性红斑、渗出和结痴等,同时增加皮肤感染的风险。

从机制上来讲,达必妥®作为一种创新生物制剂，对因治疗精准作用于关键致病因子IL-4和IL-13的信号传导,从根源抑制炎症反应。从2020年6月达必妥®获批可用于治疗成人特应性皮炎的适用人群至今，3年时间里,达必妥®的适用人群已从成人扩大至6个月的婴幼儿患者,这也就意味着达必妥®特应性皮炎适用人群已覆盖近全年龄段。

据悉，此次获批是基于一项在162名儿童中开展的关键性III期临床研究表明,与外用糖皮质类固醇(TCS)相比,达必妥®联合弱效TCS可使28%的儿童重获干净的皮肤,TCS的相关数据则为4%。此外,53%使用达必妥®治疗的儿童患者病情改善超75%,而安慰剂组病情改善仅11%。该项III期临床试验阳性结果表明,达必妥®联合外用皮质类固醇(TCS)可显著改善6个月至5岁控制不佳的中重度特应性皮炎患者的皮损情况，同时降低总体疾病严重程度和减少瘙痒。