适应症与用法用量

规格

01

盐酸利多卡因肾上腺素注射液：1.7ml：2% 盐酸利多卡因和肾上腺素(酒石酸氢盐)1:100,000；

注射液（预充笔）：0.15mg、0.3mg；

用法用量

02

对于大多数常规牙科手术，利多卡因和肾上腺素 1：100,000 注射液是首选。然而，当需要更大的深度和更明显的止血时，应使用 1：50,000 的肾上腺素浓度。

剂量要求应根据个体情况确定。在口腔浸润和/或下颌阻滞中，利多卡因和肾上腺素注射液的初始剂量为1.0-5.0mL（1/2至2.5个小瓶）通常是有效的。

在 10 岁以下的儿童中，每次手术很少需要使用超过一半的药筒（0.9-1.0 mL 或 18-20 mg 利多卡因）才能实现涉及单颗牙齿的手术的局部麻醉。

适应症

03

复方：适用于手术中的局部麻醉、浸润麻醉或传导麻醉

预充笔：适用于急性治疗由昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的严重急性过敏反应（过敏反应），以及特发性或运动诱发的过敏反应。

产品优势

01

主要是和卡因类做复方使用，如阿替卡因、利多卡因、丙胺卡因等，根据不同品种和不同患者情况需要的酒石酸肾上腺素浓度不一样，现时主要推荐用于和阿替卡因的复方，有第52批参比；

02

世界变态反应组织(WAO)《严重过敏反应指南2020》等指南则推荐肌注肾上腺素作为治疗严重过敏反应首选的一线药物，肾上腺素预充笔获得粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品批件，属于第四批大湾区临床急需品种；

03

本品在欧洲有上市预充笔注射液，国内也有进口在申报5.1类；

04

原料紧缺品种，我司可供应优质欧洲外商原料药，原研品质，支持联合申报。

市场分析

国内外上市情况

基药、医保：非基药，非医保

化合物专利：无

原料来源：欧洲

备案状态：I状态

注册分类：3类

同类品种：盐酸肾上腺素、盐酸多巴胺等

注册申报情况

END