适应症与用法用量
规格
01
片剂：2.5mg、5mg、10mg、20mg(以C22h25f2no4计)；
用法用量
02
大多数患者开始服用5毫克，每天一次。剂量可以每隔两周增加一次，最高可达40mg。
适应症
03
一种β-肾上腺素能阻滞剂，用于治疗高血压，降低血压。降低血压可以降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。
产品优势
01
新型的β受体阻滞剂，对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍，远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂，而比索洛尔才能达到26倍，阿替洛尔则为15倍，普萘洛尔为119倍；
02
作为第三代β受体拮抗剂，较同类优势在于，它将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合，对内皮功能起有利的作用，从而降低心脏博出力，起到降压的作用；
03
降压效果突出，堪比硝苯地平，在兼具洛尔类药物应有疗效的同时，又具有外周小血管扩张作用，不会引起同类普遍存在的呼吸问题和性功能减退等副作用，有更好的耐受性；
04
本品亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭，可长期使用，在连续用药3年仍能维持降压疗效，不会因药物耐受性而引起疗效降低；
05
还具有温和的利尿作用，因为奈必洛尔能够增加尿酸排泄，进而导致体液中水分的减少，对于那些在高血压治疗中伴随有液体潴留问题的患者来说尤为重要；
06
欧盟和美国均已上市，1997年，奈必洛尔首先在德国获批上市，第二年在英国上市，2007年FDA获批用于轻中度高血压的治疗，2016年，FDA批准其用于高血压，是目前为止美国上市的唯一一种由β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂组成的固定剂量抗高血压组合药物；
07
无专利限制，片剂有参比，我司可供总代外商原料药。
市场分析
国内外上市情况
基药、医保：非基药，非医保
化合物专利：无
原料来源：印度
备案状态：I状态
注册分类：3类
同类品种：盐酸艾司洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸拉贝洛尔、美托洛尔、比索洛尔等
注册申报情况
END