随着医学迅速发展，各类检测和治疗手段不断涌现，给广大患者带来新的希望。然而，任何检测治疗方式都需经过临床试验的检验，才能最终成为新的标准方案。临床试验是预防癌症、诊断癌症和治疗癌症新方法的手段。

　　但由于肿瘤的复杂性，目前许多标准治疗的疗效仍不尽人意。寻找更好的治疗方案是医生和患者共同目标。通过各方的努力，我们可以找到新的药物和治疗方法，对现在和将来的患者都有好处。

　　什么是肿瘤的临床研究?

　　临床试验是一种精心设计的医学研究，目的是确认某种新的肿瘤检测手段或者抗肿瘤治疗方式是否比现有的治疗方法更有效、副作用较小、更值得用于治疗病患。这些用在人体上面的治疗方法都已经在实验室或者是其他患者中证实极具潜力；希望由临床试验进一步了解其疗效与不良反应。

　　参加临床研究患者可获得那些好处？

　　首先，能得到更有效的治疗机会。临床试验，代表着最新的针对某种疾病的治疗方向，而且这种方向的正确性，已经从严谨的体外研究及其他患者的试验中得到证明。临床试验一旦成功，参与临床试验的患者，就会成为第一批受益者。

　　其次，参加临床研究的患者将得到更全面的临床随访及处理。临床研究团队人员会非常密切地关注参与研究的患者，严谨评估其治疗疗效，及时处理各种不良反应。

　　再次，参加临床试验的患者将获得免费的主要治疗手段、相关检查及交通补贴，这样，可大大减轻患者及家庭的经济负担。

　　临床试验的治疗手段对我的疾病有效吗？

　　任何药物或者治疗方式进入临床试验前，都需要做许多临床前研究，已经获得了大量临床前抗肿瘤有效性及安全性数据；只有经过前期研究证明有效的药物或治疗手段才能进入到临床研究阶段。这一些临床试验需要由国家监管部门及多家医院伦理委员会进行严格审查，在获得批准后方可进行，整个研究过程均在其监督下进行。即使如此，这一些新的治疗手段对您的疾病仍然不能够百分百起效，这与您的疾病复杂性有关。

　　临床试验安全吗？

　　临床试验药物或者治疗手段的大部分潜在毒性在动物试验期已经得到初步数据，并且在临床试验过程中得到临床医师的严密监控和及时处理。任何显著的治疗相关毒副作用的发生，会及时上报给医院的临床试验伦理委员会、国家药监局，并在其严格指导下开展工作。在治疗过程中，如有任何明显毒副作用，临床医师会暂停试验使用并予积极的对症支持治疗。

　　参加临床研究，我拥有哪些权利?

　　任何参加临床试验的患者均具有充分的知情权。充分了解研究的方案，潜在毒副作用。可以免费获得新的治疗机会。临床试验中所使用的主要药物和相关的检查都是免费提供的。参加临床试验的患者会有专门的研究医生和专家接待，提供医疗服务，并密切随访，避免了门诊长时间排队。在治疗过程中因毒副反应等原因，患者有权自行决定退出临床研究。

　　参加临床试验需要那些条件？

　　所有的临床试验都对参与者有所标准，所以并不是所有肿瘤患者都能参与试验，需要通过相关的检查和筛选后才能决定。参与者标准旨在确保病人的安全，可能包括病人的年龄、性别、癌症类型和阶段，以及以前的治疗和整体健康。

　　您的医生是了解您的治疗方案的最佳对象。通过参与临床试验，您可以帮助我们发现更成功的治疗方法从而改进癌症护理，或许这样就能延长甚至是挽救您的生命。对于未来的患者们而言，您功在当代，利在千秋。

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