中文名:盐酸兰地洛尔
英文名:landiolol hydrochloride
CAS:313348-27-5
化学式:C15H18N8O5
适应症与用法用量
规格:
注射粉针:50mg、12.5mg、150mg
用法用量:
1、手术过程中发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟,然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01~0.04mg/kg/min范围。
2、手术后循环系统动态监护时发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗以0.06mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟,然后调节速度为0.02mg/kg/min静脉内持续给药。5~10分钟后心率没有下降到预期目标时,以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟,然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01~0.04mg/kg/min范围。
3、心功能不全患者发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动的治疗开始时以1μg/kg/min的速度静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在1~10μg/kg/min范围。
适应症:
1、手术时发生心动过速性心律失常(包括心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速)的紧急治疗。
2、手术后临床监护时出现的心动过速性心律失常(包括心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速)的紧急治疗。
3、心功能不全患者下列快速型心律失常的治疗:心房纤颤、心房扑动。
产品优势
兰地洛尔是一个新型的超短效肾上腺素β 受体阻滞药,具有选择性高(其对β1受体的阻滞作用约为β2受体的255倍,对β1受体的选择性为另一个超短效β受体阻滞药艾司洛尔的8倍)、起效迅速(给药后1至6分钟起效)、半衰期短(约为4分钟)、停药后失效快、对心脏血流动力学影响小、无明显负性肌力作用等优点;
目前市场上唯一的超短效β受体阻滞剂盐酸艾司洛尔已上市20余年,年销售额约8亿元,盐酸兰地洛尔起效更快、半衰期更短、选择性更高、安全性更高,较盐酸艾司洛尔有较大的临床优势;
本品可用于麻醉科、心胸外科、心内科、ICU、急诊科等多个临床科室,市场前景非常广阔,我司可供独家进口原料。
国内外上市情况
基药、医保:乙类医保,协议有效期:2022年1月1日至2023年12月31日
化合物专利:无专利
原料来源:欧洲
备案状态:I状态
注册分类:3类
同类品种:盐酸艾司洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸拉贝洛尔等
注册申报情况