提起来艾普拉唑，想必大家并不熟悉。艾普拉唑是我国首个自主研发上市的质子泵抑制剂，属于一类新药。和它的“前辈”奥美拉唑。它们都属于质子泵抑制剂。具有较强的抑酸活性，临床上主要用于胃酸分泌过多的消化系统疾病，如十二指肠溃疡、反流性食管炎等。那么，作为新一代的质子泵抑制剂，艾普拉唑有哪些优势呢？

一、药效更持久

艾普拉唑半衰期较长，可达3-4个小时，抑制胃酸分泌时间可长达17-23个小时。因此该药物每天只需要服用一次即可。此外，其强大的抑酸作用，能够有效缓解夜间酸突破现象，因此，晚上无需再次服用该药物。建议早餐前30-60min服用一次该药物即可。

二、使用剂量最小

艾普拉唑每天只需服用一次，每次只需要10毫克。而奥美拉唑常规推荐剂量为20毫克。有研究报道，10毫克的艾普拉唑与20毫克的奥美拉唑产生的抑酸作用、安全性、耐受性方面基本相当。

三、个体差异较小

艾普拉唑吸收进入体内后，主要不经过肝脏CYP450酶的代谢，而是经过非肝药酶代谢途径代谢为醚及葡萄糖醛酸结合产物。奥美拉唑进入体内后经过CYP2C19的代谢，疗效会受到该酶基因多态性的影响。因而，不同患者之间即使是服用相同剂量的奥美拉唑，最终产生的药效也不相同，即存在明显的个体差异。而艾普拉唑的代谢过程与CYP2C19并无明显联系，个体差异相对较小。

四、药物相互作用少

由于艾普拉唑代谢不依赖于肝脏肝药酶，且对肝药酶的活性无影响。因而，与其他药物或者食物之间的相互作用发生率明显低于奥美拉唑。