开展临床试验的目的是确定试验药物的疗效与安全性。通常需要病人或者健康志愿者的参与，可能很多人对于临床试验没有太多了解，会有各种各样的疑问。今天，桐晖药业小编要给大家解答下患者对于临床试验常见的三个问题，希望对大家有所帮助!

　　1、医学领域为什么需要临床试验?

　　医学的进步离不开临床试验，而这个过程离不开病人的支持。就像肺癌的靶向治疗，只有经过基因检测发现表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期肺癌，接受靶向药物治疗才有效，而没有发现突变的患者，接受靶向治疗不仅没有效果，还延误治疗。这一结论，就是通过多个临床试验得出的。

　　2、临床试验的开展需要经过哪些流程?

　　首先，临床试验不是随便就可以开展的。

　　医院层面：

　　国家有着非常严格的伦理审查制度和资格准入制度。能开展临床试验的医院或组织，必须取得国家认可的资质，对病人的保护、抢救能力比较好，而且临床试验必须在可控范围内，并有专门的医护团队密切关注病人的情况。

　　药物层面：

　　所有的新药，在开展前临床试验还要经过伦理委员会的审查。他们与试验没有任何利益关联，只有经过他们的审查，认为临床试验符合病人自愿原则，而且不会危害病人的利益，试验才能开展。

　　在试验过程中，一旦出现可能威胁病人利益的情况，无论试验进行到什么阶段，都必须马上停止。所有临床试验都必须恪守一条最高准则，那就是：病人的利益高于科学、医学利益，高于社会利益。

　　3、如何了解到有没有适合我的临床试验呢?

　　一方面，我国的大型综合型医院或肿瘤专科医院，都有开展一些临床试验，病人可以通过咨询主诊医生，了解有没有合适自己的临床试验。

　　以上就是桐晖药业小编分享的有关“患者参与临床试验常见问题解答”的全部内容，供大家参考!

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