我们常说，细节决定成败。对于开展BE试验也是如此，做好每一个细节有利于提高试验的成功率。今天，桐晖药业小编要给大家介绍下开展BE试验需要重点把握好的一些细节工作，希望能够对大家有所帮助!

　　BE试验过程中有三大重点问题——制剂配方工艺是否合理、临床试验执行有无瑕疵、分析方法是否适当。即使仿制药和参比制剂配方工艺完全相同，但BE临床试验时如果没有符合GCP要求，或检测分析没有做好，或临床试验机构核查没有通过，一致性评价仍然会失败。

　　“三者之间是环环相扣的结构链条，BE虽然是一致性评价中极为重要的环节，但这与品种在前期的处方、工艺和药学研究紧密结合不可分割。因此，临床前和临床研究必须协同推进才能比较好地完成一致性评价工作。某专家如是说。

　　按照监管部门的要求，承担Ⅰ期临床必须具备相应的组织机构和人员条件：

　　医院方面，必须通过GCP资格认定/复核检查，并且是三级甲等医院，急诊科、ICU等临床急救科室具有先进的抢救技术和能力;

　　组织结构方面，Ⅰ期临床研究室必须经过医院批准设立，必须有书面的批文、任命文件，以及合理的组织架构和专职人员，并有严格的权限管理和保密措施，没有严重质量问题或严重违规事件记录。

　　研究人员方面，必须有资质证明材料，Ⅰ期研究室负责人要求有5年以上管理经验和5项以上1类新药Ⅰ期项目，具体职责包括各专职人员的任命;管理制度、SOP的组织制定等;方案、报告的审查和批准等;建立有效的沟通机制;质量保证负责人、PI必须具备系统的临床药理学知识。

　　以上就是桐晖药业小编分享的有关“开展BE试验需要注意的几个要点”的全部内容，供大家参考!

　　广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的CRO公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，为客户提供专业的药学研发、临床预BE、临床试验等临床评价服务，实现药学到临床一站式服务解决方案。目前的重点业务主要包括：原料药联合申报、参比制剂一次性进口、临床预BE/正式BE和一致性评价服务。如需合作，欢迎来电咨询!